Olr170抑制剂是一种化学物质,其特点是与Olr170蛋白相互作用,而Olr170蛋白是嗅觉受体家族的一员。这些受体通常存在于嗅觉上皮中,是G蛋白偶联受体(GPCR),在检测挥发性分子、产生嗅觉方面起着关键作用。Olr170受体是嗅觉受体家族中的一部分,该家族在配体结合方面表现出高度的变异性及特异性。Olr170的抑制剂旨在与该受体结合,并通过阻断受体与其天然配体的相互作用来阻碍其正常功能。这可能涉及竞争性抑制(抑制剂与天然配体竞争结合位点)或变构抑制(抑制剂与受体的不同部分结合,诱导构象变化,从而降低受体的活性)。从化学角度来说,Olr170抑制剂可以属于不同的结构类别,其设计通常侧重于实现与Olr170受体的高特异性和高亲和性。这些抑制剂的分子结构通常经过定制,以补充Olr170受体的独特结合口袋,这可能涉及特定的氢键、疏水相互作用或离子相互作用。这些抑制剂的设计还可能考虑受体的动态性质,解释GPCR可能呈现的构象灵活性。Olr170抑制剂的开发和完善涉及大量结构分析、计算建模,通常结合高通量筛选技术来确定具有所需抑制特性的先导化合物。然后对这些化合物进行进一步的化学修饰和优化,以提高其与Olr170受体的结合效率、稳定性和选择性。
関連項目
产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
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Lenvatinib | 417716-92-8 | sc-488530 sc-488530A sc-488530B | 5 mg 25 mg 100 mg | ¥2008.00 ¥7311.00 ¥18694.00 | 3 | |
多激酶抑制剂,可能会影响血管生成和与 Olr170 相关的信号通路。 | ||||||
MDV3100 | 915087-33-1 | sc-364354 sc-364354A | 5 mg 50 mg | ¥2708.00 ¥11620.00 | 7 | |
雄激素受体抑制剂可影响与激素信号转导和 Olr170 相关的途径。 | ||||||
Regorafenib | 755037-03-7 | sc-477163 sc-477163A | 25 mg 50 mg | ¥3610.00 ¥4851.00 | 3 | |
多种激酶抑制剂,可影响可能与 Olr170 相关的多种信号通路。 | ||||||
AP 24534 | 943319-70-8 | sc-362710 sc-362710A | 10 mg 50 mg | ¥1941.00 ¥10876.00 | 2 | |
BCR-ABL 酪氨酸激酶抑制剂,可能会影响与 Olr170 相关的通路。 | ||||||
Ixazomib | 1072833-77-2 | sc-489103 sc-489103A | 10 mg 50 mg | ¥3509.00 ¥8112.00 | ||
蛋白酶体抑制剂可能会影响与 Olr170 有关的蛋白质降解过程。 | ||||||
Rucaparib | 283173-50-2 | sc-507419 | 5 mg | ¥1692.00 | ||
PARP 抑制剂可能会影响 DNA 修复途径,从而对 Olr170 产生潜在影响。 | ||||||
Acalabrutinib | 1420477-60-6 | sc-507392 | 250 mg | ¥2877.00 | ||
布鲁顿酪氨酸激酶抑制剂可以调节与 Olr170 相关的细胞信号通路。 | ||||||
Olaparib | 763113-22-0 | sc-302017 sc-302017A sc-302017B | 250 mg 500 mg 1 g | ¥2324.00 ¥3373.00 ¥5472.00 | 10 | |
PARP 抑制剂,可能会影响与 Olr170 相关的 DNA 修复途径。 | ||||||
Abemaciclib | 1231929-97-7 | sc-507342 | 10 mg | ¥1241.00 | ||
CDK4/6 抑制剂可能会影响涉及 Olr170 的细胞周期调节途径。 |