Olr1499抑制剂是一类专门设计用于靶向和抑制Olr1499受体的化合物,Olr1499受体是G蛋白偶联受体(GPCR)超家族中嗅觉受体家族的一员。这些受体(包括Olr1499)主要参与气味分子的检测,并在嗅觉信号的传递中发挥关键作用。Olr1499受体通过与特定配体结合来运作,从而触发一系列细胞内信号传导事件,最终产生嗅觉。Olr1499抑制剂通过与受体结合来阻断这一过程,从而阻止其天然配体激活受体。这种抑制作用可通过与受体活性位点的配体直接竞争或与变构位点结合而发生,从而引起构象变化,破坏受体的功能。Olr1499抑制剂的开发涉及一个复杂的过程,需要优化几个关键特性,包括结合亲和力、对Olr1499受体的选择性及化学稳定性。研究人员经常使用分子建模和对接模拟来了解潜在抑制剂与受体之间的相互作用,从而确定抑制其活性最有效的化合物。化学库高通量筛选是另一种重要技术,用于识别对Olr1499具有良好抑制作用的先导化合物。一旦确定了潜在的抑制剂,就会进行结构活性关系(SAR)研究,以优化其化学结构,增强其效力、选择性和整体代谢稳定性等特性。这些研究可能涉及改变核心化学支架或修饰官能团,以改善与受体的相互作用。此外,溶解度、亲脂性和耐受代谢过程的能力等因素对于确保这些抑制剂能够在各种生物环境中与Olr1499受体有效相互作用至关重要。对Olr1499抑制剂的持续研发有助于加深对嗅觉受体功能机制以及GPCR介导的信号转导这一更广泛领域的理解。
関連項目
产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
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Bisoprolol | 66722-44-9 | sc-278792 | 25 mg | ¥2302.00 | ||
β-1肾上腺素能受体拮抗剂可能会间接调节 GPCR 信号,从而影响 Olr1499。 | ||||||
Candesartan | 139481-59-7 | sc-217825 sc-217825B sc-217825A | 10 mg 100 mg 1 g | ¥519.00 ¥1038.00 ¥1670.00 | 6 | |
血管紧张素 II 受体阻断剂可能会间接影响 GPCR 信号,从而影响 Olr1499。 | ||||||
Furosemide | 54-31-9 | sc-203961 | 50 mg | ¥451.00 | ||
环利尿剂,可通过利尿作用间接调节 GPCR 信号,影响 Olr1499。 | ||||||
Losartan | 114798-26-4 | sc-353662 | 100 mg | ¥1433.00 | 18 | |
血管紧张素 II 受体阻断剂可能会间接影响 GPCR 信号,从而影响 Olr1499。 | ||||||
Nifedipine | 21829-25-4 | sc-3589 sc-3589A | 1 g 5 g | ¥654.00 ¥1918.00 | 15 | |
钙通道阻滞剂可通过钙离子动力学间接改变 GPCR 信号,影响 Olr1499。 | ||||||
Propranolol | 525-66-6 | sc-507425 | 100 mg | ¥2031.00 | ||
β-肾上腺素能阻断剂可间接影响 GPCR 信号,从而可能影响 Olr1499。 | ||||||
Ramipril | 87333-19-5 | sc-205833 sc-205833A sc-205833B sc-205833C sc-205833D | 500 mg 1 g 2 g 5 g 10 g | ¥1974.00 ¥2708.00 ¥4028.00 ¥8112.00 ¥13866.00 | 1 | |
ACE抑制剂,可能通过肾素-血管紧张素系统间接影响GPCR信号传导,从而影响Olr1499。 | ||||||
Telmisartan | 144701-48-4 | sc-204907 sc-204907A | 50 mg 100 mg | ¥801.00 ¥1038.00 | 8 | |
血管紧张素 II 受体阻断剂可能会间接影响 GPCR 信号,从而影响 Olr1499。 | ||||||
Valsartan | 137862-53-4 | sc-220362 sc-220362A sc-220362B | 10 mg 100 mg 1 g | ¥440.00 ¥1015.00 ¥1354.00 | 4 | |
血管紧张素 II 受体拮抗剂可能会间接调节 GPCR 信号,影响 Olr1499。 |