Date published: 2025-10-10

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Olfr957 抑制因子

常见的RT1-Bα激活剂包括但不限于脂多糖、大肠杆菌O55:B5 CAS 93572-42-0、1α,25-二羟基维生素D3 CAS 32222-06-3、PGE2 CAS 363-24-6、白藜芦醇 CAS 501-36-0 和 Imiquimod CAS 99011-02-6。

Olfr957 属于嗅觉受体家族 1 K 亚家族,是一种对麝香草嗅觉系统至关重要的 G 蛋白偶联受体(GPCR)。这些受体在检测和转导气味分子方面起着至关重要的作用,从而导致嗅觉感知。Olfr957 的特点是具有 7 跨膜结构域的经典 GPCR 结构,这有利于它与气味分子结合,随后激活细胞内的信号通路。这种特异性的相互作用和信号传导过程对于嗅觉系统分辨各种气味的能力至关重要,凸显了 Olfr957 在嗅觉感知中的重要性。抑制 Olfr957 的功能可以通过直接或间接的方式进行。直接抑制包括阻断受体与气味分子的相互作用,从而阻止 G 蛋白激活和由此产生的信号级联。这种方法需要高度特异性,以避免影响其他 GPCR。而间接抑制则涵盖了更广泛的策略,如改变受体的膜动力学或构象,从而影响其与配体相互作用或激活 G 蛋白的能力。此外,针对受体的下游信号通路或调节机制也能调节其活性。例如,影响调控受体脱敏、内化或再循环的途径,可显著影响受体的信号效力。表中列出的化学物质代表了 Olfr957 的潜在间接抑制剂,它们分别通过不同的机制发挥作用,包括细胞色素 P450 酶抑制、神经递质受体调节或 G 蛋白偶联改变。

了解 Olfr957 的功能和抑制机制对于破译复杂的嗅觉传导动态至关重要。通过对直接和间接抑制策略的探索,我们可以深入了解 GPCR 活性的调节,尤其是在嗅觉受体方面。这些知识不仅加深了我们对嗅觉感知的理解,而且有助于更广泛的 GPCR 研究领域,对感官生物学和药理学具有重要意义。研究 Olfr957 和类似受体的抑制剂对于全面了解嗅觉信号传递的分子动力学和探索这些过程的潜在调控机制至关重要。

関連項目

产品名称CAS #产品编号数量价格应用排名

(R)-Cetirizine Dihydrochloride

130018-77-8sc-212682
10 mg
¥3385.00
(0)

(R)-Cetirizine Dihydrochloride 是一种选择性 H1 抗组胺药,可间接调节 GPCR 信号。通过抑制组胺作用,它减少了对 GPCR 活性的调节,从而可能减少嗅觉通路中的 Olfr957 信号。

Nadolol

42200-33-9sc-253175
1 g
¥2031.00
(1)

非选择性β-肾上腺素能受体阻滞剂那多洛尔会影响GPCR介导的信号传导。这会导致Olfr957等受体中G蛋白偶联效率的改变,从而间接影响其嗅觉信号传导。

Desipramine hydrochloride

58-28-6sc-200158
sc-200158A
100 mg
1 g
¥733.00
¥1297.00
6
(2)

去甲替林是一种具有组胺和5-羟色胺拮抗剂特性的三环类抗抑郁药,可影响GPCR的调节。这可以通过改变GPCR环境间接影响Olfr957等受体的信号传导。

Ondansetron

99614-02-5sc-201127
sc-201127A
10 mg
50 mg
¥903.00
¥3678.00
1
(0)

昂丹司琼是一种选择性血清素 5-HT3 受体拮抗剂,间接影响 GPCR 信号通路。它对血清素受体的作用可影响 Olfr957 等受体的 G 蛋白偶联,从而改变它们的信号转导。

Pantoprazole

102625-70-7sc-204830
sc-204830A
100 mg
500 mg
¥982.00
¥2821.00
2
(0)

泮托拉唑是一种质子泵抑制剂,可以间接调节GPCR活性。通过影响胃酸分泌,它会影响组胺介导的GPCR调节,从而可能影响Olfr957信号。

Metoprolol Tartrate

56392-17-7sc-205751
sc-205751A
5 g
25 g
¥1185.00
¥2685.00
3
(1)

美托洛尔是一种选择性β-1肾上腺素能受体阻滞剂,可间接调节GPCR信号通路。它对β-1受体的作用会影响相关GPCR中的G蛋白偶联,从而可能影响Olfr957的功能。

Diltiazem

42399-41-7sc-204726
sc-204726A
1 g
5 g
¥2358.00
¥5235.00
4
(1)

地尔硫卓是一种钙通道阻滞剂,可间接影响 GPCR 的功能。通过调节钙离子流入,它可以影响 GPCR 介导的信号传导,从而对 Olfr957 等受体产生潜在影响。