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纳多洛尔是一种极性和亲水性的非选择性β阻滞剂,对β-1和β-2受体具有活性。已知纳多洛尔可以抑制肾上腺释放儿茶酚胺。涉及哮喘小鼠模型的研究表明,较高浓度的纳多洛尔可以降低气道对毒蕈碱激动剂甲胆碱的阻力反应。然而,在较低浓度下,纳多洛尔具有相反的作用。研究表明,这是因为较高浓度的纳多洛尔可以减少β-2肾上腺素受体的降解,并增加该受体的产生。这种受体抑制是由于在Ser 262位置上的福斯高林刺激的β-2肾上腺素受体的磷酸化,当施用5分钟时。有趣的是,当应用时间更长时,受体的磷酸化减少。
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产品名称 | 产品编号 | 规格 | 价格 | 数量 | 收藏夹 | |
Nadolol, 1 g | sc-253175 | 1 g | RMB2031.00 |