Olfr95是嗅觉受体家族8 G亚家族成员的编码基因,是麝的嗅觉系统不可或缺的组成部分。作为一种 G 蛋白偶联受体(GPCR),Olfr95 在气味信号的检测和转导过程中起着至关重要的作用,从而导致嗅觉感知。从结构上看,Olfr95 的特点是具有 GPCR 典型的 7 跨膜结构域,这有利于它与气味分子结合,进而激活细胞内的信号通路。这种受体能够识别特定的气味分子并对其做出反应,是嗅觉系统多样性和特异性的基础,从而能够检测到多种气味。
抑制 Olfr95 的功能涉及分子水平上复杂的相互作用。直接抑制通常需要干扰受体的配体结合域,阻断其与气味分子的相互作用,阻止 G 蛋白激活和信号转导。然而,由于需要高度特异性和嗅觉受体的巨大多样性,针对这种特异性受体进行直接抑制可能具有挑战性。因此,间接抑制策略通常更为可行。这些策略包括调节受体周围的生化环境或与下游信号通路相互作用。例如,改变膜组成或受体构象可影响 Olfr95 结合气味剂或传递信号的能力。此外,以调节受体脱敏、内化或再循环的信号通路为目标,也可以调节受体对气味的反应性和敏感性。这些化学物质是潜在间接抑制剂的典范,它们分别通过不同的机制影响 Olfr95 的功能,如细胞色素 P450 酶抑制、神经递质受体调节或 G 蛋白偶联效率改变。 了解支配 Olfr95 功能和抑制作用的机制对于破解复杂的嗅觉传导动态过程至关重要。直接和间接的抑制策略凸显了 GPCR 结构和功能方面与它们运行的更广泛的细胞和分子环境之间错综复杂的相互作用。研究 Olfr95 抑制剂所获得的启示不仅揭示了嗅觉受体的调控,还有助于理解 GPCR 介导的一般信号传导。这些知识对于探索感官过程的潜在调节以及 GPCR 研究在感官生物学和药理学方面的广泛影响至关重要。
関連項目
产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
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Ketoconazole | 65277-42-1 | sc-200496 sc-200496A | 50 mg 500 mg | ¥699.00 ¥2933.00 | 21 | |
酮康唑是一种抗真菌剂,可抑制细胞色素 P450 酶,影响类固醇的合成。这会通过改变膜脂成分和受体构象来影响 GPCR 的功能,包括 Olfr95 等嗅觉受体。 | ||||||
Carvedilol | 72956-09-3 | sc-200157 sc-200157A sc-200157B sc-200157C sc-200157D | 100 mg 1 g 10 g 25 g 100 g | ¥1376.00 ¥2651.00 ¥5867.00 ¥11045.00 ¥16923.00 | 2 | |
卡维地洛是一种非选择性β和α-1肾上腺素能受体阻滞剂,可间接影响GPCR信号传导。通过阻断这些受体,它可以改变相关GPCR中的G蛋白偶联,从而可能影响Olfr95的功能。 | ||||||
Aripiprazole | 129722-12-9 | sc-207300 sc-207300A sc-207300B | 100 mg 1 g 5 g | ¥1974.00 ¥2347.00 ¥11474.00 | 3 | |
阿立哌唑是一种非典型抗精神病药,作用于各种神经递质受体,包括 GPCR。其广泛的受体相互作用特征可导致 GPCR 通路的调节,从而间接影响嗅觉中 Olfr95 的活性。 | ||||||
Imipramine hydrochloride | 113-52-0 | sc-207753 sc-207753B sc-207753A | 100 mg 1 g 5 g | ¥282.00 ¥496.00 ¥1139.00 | 5 | |
咪达普利,一种具有组胺和5-羟色胺拮抗剂特性的三环类抗抑郁药,会影响GPCR的调节。这可以通过改变GPCR环境间接影响Olfr95等受体的信号传导。 | ||||||
Bisoprolol | 66722-44-9 | sc-278792 | 25 mg | ¥2302.00 | ||
比索洛尔是一种选择性β-1肾上腺素能受体阻滞剂,可间接影响GPCR信号传导。通过阻断β-1受体,它可以改变相关GPCR中的G蛋白偶联,从而可能影响Olfr95的功能。 | ||||||
Lansoprazole | 103577-45-3 | sc-203101 sc-203101A | 500 mg 1 g | ¥654.00 ¥1952.00 | 6 | |
兰索拉唑是一种质子泵抑制剂,可间接调节GPCR活性。通过影响胃酸分泌,它会影响组胺介导的GPCR调节,从而可能影响Olfr95信号。 | ||||||
Labetalol | 36894-69-6 | sc-484723 | 50 mg | ¥1986.00 | ||
拉贝洛尔是一种α/β肾上腺素能混合拮抗剂,可调节 GPCR 信号通路。它对α和β受体的作用可间接影响 GPCR(如 Olfr95)的信号传导。 | ||||||
Verapamil | 52-53-9 | sc-507373 | 1 g | ¥4140.00 | ||
维拉帕米是一种钙通道阻滞剂,可以间接影响 GPCR 的功能。通过调节钙离子流入,它可以影响 GPCR 介导的信号传递,从而对 Olfr95 等受体产生潜在影响。 |