Olfr944 是嗅觉受体家族 8 G 亚家族的成员,是麝香草嗅觉系统中不可或缺的 G 蛋白偶联受体(GPCR)。这些受体是检测和转导气味信号的关键,从而产生嗅觉。从结构上看,Olfr944 具有一个 7 跨膜结构域的常见 GPCR 结构,这一特征使其能够与特定的气味分子相互作用。与这些分子结合后,Olfr944 通过 G 蛋白激活启动信号转导级联,从而导致神经元反应。这一错综复杂的过程是嗅觉系统能够检测和区分各种嗅觉刺激的标志,因此 Olfr944 等嗅觉受体对嗅觉至关重要。
抑制 Olfr944 需要直接干扰其配体结合结构域或间接调节其信号通路或细胞环境。直接抑制需要阻断 Olfr944 与其气味配体之间的相互作用,从而阻止启动 G 蛋白介导的信号转导。这种方法需要高度的特异性,以确保在不影响其他 GPCR 的情况下进行有针对性的抑制。另一方面,间接抑制包含更广泛的方法,包括改变膜动力学或受体构象,从而影响受体与配体相互作用或激活 G 蛋白的能力。此外,针对受体的下游信号通路或调控机制也能调节其活性。例如,影响调控受体脱敏、内化或再循环的细胞内途径,可显著影响受体的信号效率。上表列出的化学抑制剂代表了 Olfr944 的潜在间接抑制剂,它们各自通过不同的机制发挥作用,包括细胞色素 P450 酶抑制、神经递质受体调节和 G 蛋白偶联改变。了解 Olfr944 的功能和抑制机制有助于深入了解 GPCR 介导的信号转导的大背景。包括 Olfr944 在内的嗅觉受体的特异性和多样性凸显了针对这些受体进行调节的复杂性。
関連項目
产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
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Clotrimazole | 23593-75-1 | sc-3583 sc-3583A | 100 mg 1 g | ¥463.00 ¥632.00 | 6 | |
克霉唑是一种抗真菌剂,可抑制细胞色素P450酶,破坏类固醇生物合成。这种干扰可能会改变GPCR的功能,包括嗅觉受体(如Olfr944),影响膜特性和受体构象。 | ||||||
(RS)-Atenolol | 29122-68-7 | sc-204895 sc-204895A | 1 g 10 g | ¥869.00 ¥4603.00 | 1 | |
阿替洛尔是一种选择性β-1肾上腺素能受体阻滞剂,可影响GPCR介导的信号传导。它会导致Olfr944等受体中G蛋白偶联效率的改变,间接影响其嗅觉信号转导。 | ||||||
Risperidone | 106266-06-2 | sc-204881 sc-204881A sc-204881B sc-204881C | 10 mg 50 mg 1 g 5 g | ¥1929.00 ¥7954.00 ¥11282.00 ¥22564.00 | 1 | |
利培酮是一种非典型抗精神病药,作用于各种神经递质受体,包括 GPCR。其广泛的受体相互作用特征可导致 GPCR 通路的调节,间接影响嗅觉中 Olfr944 的活性。 | ||||||
Bisoprolol | 66722-44-9 | sc-278792 | 25 mg | ¥2302.00 | ||
比索洛尔是一种选择性β-1肾上腺素能受体阻滞剂,可间接影响GPCR信号传导。通过阻断β-1受体,它可改变相关GPCR中的G蛋白偶联,从而可能影响Olfr944的功能。 | ||||||
Ranitidine | 66357-35-5 | sc-203679 | 1 g | ¥2132.00 | ||
雷尼替丁是一种组胺H2受体拮抗剂,可间接调节GPCR活性。通过抑制H2受体,它会影响组胺介导的GPCR调节,从而可能影响Olfr944信号传导。 | ||||||
Carvedilol | 72956-09-3 | sc-200157 sc-200157A sc-200157B sc-200157C sc-200157D | 100 mg 1 g 10 g 25 g 100 g | ¥1376.00 ¥2651.00 ¥5867.00 ¥11045.00 ¥16923.00 | 2 | |
卡维地洛是一种非选择性β和α-1肾上腺素受体阻滞剂,可间接影响GPCR信号传导。通过阻断这些受体,它可以改变相关GPCR中的G蛋白偶联,从而可能影响Olfr944的功能。 | ||||||
Sotalol hydrochloride | 959-24-0 | sc-203699 sc-203699A | 10 mg 50 mg | ¥756.00 ¥2775.00 | 3 | |
索他洛尔是一种抗心律失常药物,由于其β-受体阻滞剂的特性,可影响 GPCR 的功能。这可能会间接调节 GPCR 信号通路,从而对 Olfr944 产生潜在影响。 |