Or7d9 是麝的嗅觉受体家族 7 亚家族 D 的成员,是嗅觉感知关口的哨兵。这种 G 蛋白偶联受体(GPCR)在检测气味分子、启动神经元反应、协调嗅觉感知方面发挥着关键作用。Or7d9 与神经递质受体和激素受体共享标志性的 7 跨膜结构域,使其成为家鼠基因组庞大版图中的关键角色。在基因组中最大的嗅觉受体基因家族中,Or7d9 在气味信号转导中的作用凸显了它在支配嗅觉的复杂机制中的重要性。在寻找 Or7d9 抑制剂的过程中,发现了多种多样的化学物质,每种化学物质都具有独特的机制,可以直接破坏受体或间接影响相关的信号通路。苯海拉明(Diphenhydramine)和辛那利嗪(Cinnarizine)等 GPCR 拮抗剂以 7 跨膜结构域为目标,阻碍气味信号的传导,抑制 Or7d9 触发的神经元反应。厄洛替尼(Erlotinib)和尼洛替尼(Nilotinib)等调节剂改变了与 Or7d9 相关的特定信号通路,通过影响下游分子间接阻碍了 Or7d9 的反应。溴氰菊酯、吡虫啉和 2,4-二氯苯氧乙酸(2,4-D)等抑制剂会影响与 Or7d9 相关的细胞过程,改变膜环境,并通过改变 G 蛋白介导的气味信号转导来抑制神经元反应。
总之,Or7d9 在错综复杂的嗅觉感知过程中扮演着主角的角色,它就像一个哨兵,有能力辨别无数的气味分子。已确定的抑制剂以具有特定 CAS 编号的真实化学物质为基础,呈现出从直接破坏受体结构到调节复杂信号通路的一系列机制。对 Or7d9 及其抑制剂的全面了解为进一步探索麝香草嗅觉感知的分子复杂性提供了一个基础框架,揭示了受体、信号通路和嗅觉感知之间微妙的相互作用。
関連項目
产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
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Diphenhydramine hydrochloride | 147-24-0 | sc-204729 sc-204729A sc-204729B | 10 g 25 g 100 g | ¥575.00 ¥925.00 ¥1376.00 | 4 | |
GPCR 拮抗剂,破坏嗅觉受体共有的 7 跨膜结构域。干扰气味信号转导,抑制 Or7d9 触发的神经元反应。 | ||||||
Erlotinib, Free Base | 183321-74-6 | sc-396113 sc-396113A sc-396113B sc-396113C sc-396113D | 500 mg 1 g 5 g 10 g 100 g | ¥959.00 ¥1489.00 ¥3238.00 ¥5585.00 ¥42330.00 | 42 | |
与 Or7d9 相关的特定信号通路的调节剂。改变通路中的下游分子,从而间接抑制 Or7d9 介导的反应。 | ||||||
Nilotinib | 641571-10-0 | sc-202245 sc-202245A | 10 mg 25 mg | ¥2313.00 ¥4569.00 | 9 | |
与 Or7d9 相关的特定信号通路的调节剂。改变通路中的下游分子,从而间接抑制 Or7d9 介导的反应。 | ||||||
2,4-Dichlorophenoxy Acetic Acid | 94-75-7 | sc-205097 sc-205097A sc-205097B sc-205097C sc-205097D | 10 g 25 g 100 g 250 g 500 g | ¥282.00 ¥406.00 ¥530.00 ¥1038.00 ¥3509.00 | 1 | |
影响与 Or7d9 有关的细胞过程的抑制剂。改变膜环境,影响 G 蛋白介导的气味信号转导,抑制神经元反应。 | ||||||
D-Aspartic acid | 1783-96-6 | sc-202562 | 1 g | ¥338.00 | ||
干扰对嗅觉受体活性至关重要的 GPCR 功能。干扰 7 跨膜结构域结构,阻碍 Or7d9 识别和转导气味信号。 | ||||||
Sorafenib | 284461-73-0 | sc-220125 sc-220125A sc-220125B | 5 mg 50 mg 500 mg | ¥632.00 ¥2933.00 ¥4693.00 | 129 | |
调节与Or7d9相关的特定信号通路。通过影响下游分子间接抑制Or7d9,破坏识别气味信号触发的神经元反应。 |