各种化合物通过不同的生化相互作用破坏 G 蛋白偶联受体(GPCR)的信号传递和正常功能,从而抑制 Olfr345。某些分子(如某些醛类)可直接改变受体的功能,从而可能导致 Olfr345 的活性降低。其他抑制剂(如某些苦味化合物和β-受体阻滞剂)可能对 GPCR 没有选择性,它们可以通过与受体结合并改变其信号传导过程来削弱 Olfr345 的功能。也可以通过使用一些分子来进行抑制,这些分子尽管主要针对其他受体,但可能会通过改变 Olfr345 的构象或通过交叉反应干扰其信号传导而对其产生影响。
除了这些直接影响外,其他物质也会通过改变细胞环境和相关途径间接影响 Olfr345。调节离子通道和神经递质系统的化合物可能会通过改变神经元活动和神经递质动态间接影响 Olfr345,而神经元活动和神经递质动态是 GPCR 介导的信号传导的一部分。多巴胺和烟碱受体的拮抗剂也可能对 GPCR 途径产生影响,并可能间接抑制 Olfr345 信号传导。某些化学物质对血清素受体的拮抗作用也可能会扰乱更广泛的 GPCR 信号网络,从而间接抑制 Olfr345。此外,对参与化学代谢的酶的抑制可能会通过改变细胞内信号传导途径对 Olfr345 产生间接影响。
関連項目
产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
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Cinnamic Aldehyde | 104-55-2 | sc-294033 sc-294033A | 100 g 500 g | ¥1151.00 ¥2527.00 | ||
通过改变 GPCR 功能来破坏 G 蛋白偶联受体(GPCR)信号的醛,从而抑制 Olfr345。 | ||||||
Quinine | 130-95-0 | sc-212616 sc-212616A sc-212616B sc-212616C sc-212616D | 1 g 5 g 10 g 25 g 50 g | ¥869.00 ¥1151.00 ¥1839.00 ¥3915.00 ¥6329.00 | 1 | |
已知的 GPCR 拮抗剂,可以像 Olfr345 一样非选择性地抑制 GPCR 的功能活性。 | ||||||
Capsaicin | 404-86-4 | sc-3577 sc-3577C sc-3577D sc-3577A | 50 mg 250 mg 500 mg 1 g | ¥1061.00 ¥1952.00 ¥2877.00 ¥4772.00 | 26 | |
类香草素受体激动剂可间接影响 GPCR 的功能,并可通过改变受体构象或信号传导来抑制 Olfr345。 | ||||||
Lidocaine | 137-58-6 | sc-204056 sc-204056A | 50 mg 1 g | ¥564.00 ¥1444.00 | ||
影响钠通道和 GPCR 功能,从而抑制 Olfr345 的活性。 | ||||||
Propranolol | 525-66-6 | sc-507425 | 100 mg | ¥2031.00 | ||
β-受体阻滞剂可与 GPCR 发生非选择性作用,通过改变其信号级联来抑制 Olfr345。 | ||||||
Ivermectin | 70288-86-7 | sc-203609 sc-203609A | 100 mg 1 g | ¥632.00 ¥846.00 | 2 | |
某些离子通道的正异位调节剂,可能通过调节与 GPCR 相关的神经元兴奋性间接抑制 Olfr345。 | ||||||
Memantine hydrochloride | 41100-52-1 | sc-203628 | 50 mg | ¥767.00 | 4 | |
NMDA 受体拮抗剂,可通过改变神经递质释放和 GPCR 介导的信号传导间接抑制 Olfr345。 | ||||||
Haloperidol | 52-86-8 | sc-507512 | 5 g | ¥2144.00 | ||
多巴胺拮抗剂,也可影响其他 GPCR 通路,可能导致抑制 Olfr345 信号传导。 | ||||||
Ondansetron | 99614-02-5 | sc-201127 sc-201127A | 10 mg 50 mg | ¥903.00 ¥3678.00 | 1 | |
羟色胺受体拮抗剂,可影响 GPCR 信号传导,从而间接抑制 Olfr345。 | ||||||
Ketoconazole | 65277-42-1 | sc-200496 sc-200496A | 50 mg 500 mg | ¥699.00 ¥2933.00 | 21 | |
抑制细胞色素 P450 酶,可能影响 GPCR 信号传导,并通过改变受体功能间接抑制 Olfr345。 |