针对 Olfr338 的抑制剂包括各种利用不同生化策略降低受体活性的物质。某些试剂会与硫醇基相互作用并改变硫醇基,而硫醇基在维持许多受体蛋白的结构和功能方面起着至关重要的作用。如果 Olfr338 的活性依赖于这些基团,那么这些相互作用可能会导致其功能丧失。其他制剂可能会与 Olfr338 结合,促使其结构发生变化,从而削弱其发挥作用的能力。针对特定巯基的试剂也体现了这一机制,如果这些基团对 Olfr338 的活性不可或缺,则可能导致受体失活。
除了与受体直接相互作用外,其他化合物也可以通过影响 Olfr338 依赖的更广泛的细胞机制来抑制它。例如,如果 Olfr338 的活性与离子通量或膜的电状态有关,那么离子通道阻断剂可能会抑制 Olfr338。改变细胞内部 pH 值的药剂会干扰受体的理想工作条件,从而抑制它。某些化合物对钙通道的抑制可能会减少 Olfr338 信号的传递,尤其是在受体的功能依赖于钙的情况下。破坏正常细胞运输机制的化合物可能会阻止 Olfr338 在细胞表面正确定位,从而导致其功能减弱。此外,如果 Olfr338 的活性受磷酸化事件控制,那么酪氨酸激酶抑制剂可能会通过阻断这些必要的修饰来阻碍其功能。
関連項目
产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
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Copper(II) sulfate | 7758-98-7 | sc-211133 sc-211133A sc-211133B | 100 g 500 g 1 kg | ¥508.00 ¥1354.00 ¥2087.00 | 3 | |
调节金属离子平衡,并通过与受体位点结合,可能通过结构干扰间接改变 Olfr338 的功能。 | ||||||
Quinine | 130-95-0 | sc-212616 sc-212616A sc-212616B sc-212616C sc-212616D | 1 g 5 g 10 g 25 g 50 g | ¥869.00 ¥1151.00 ¥1839.00 ¥3915.00 ¥6329.00 | 1 | |
已知的苦味化合物与味觉受体相互作用,可能通过调节味觉-嗅觉整合途径间接抑制 Olfr338。 | ||||||
Zinc | 7440-66-6 | sc-213177 | 100 g | ¥530.00 | ||
破坏金属离子平衡并可能改变金属蛋白的功能,从而通过改变受体构象间接抑制 Olfr338 信号传导。 | ||||||
2,4-Dinitrophenol, wetted | 51-28-5 | sc-238345 | 250 mg | ¥654.00 | 2 | |
解偶联氧化磷酸化,导致细胞能量耗竭,并可能通过降低细胞活性间接抑制 Olfr338。 | ||||||
Brefeldin A | 20350-15-6 | sc-200861C sc-200861 sc-200861A sc-200861B | 1 mg 5 mg 25 mg 100 mg | ¥338.00 ¥587.00 ¥1376.00 ¥4140.00 | 25 | |
通过抑制 ADP 核糖基化因子破坏蛋白质运输,这可能会导致 Olfr338 的表面表达减少。 | ||||||
α-Iodoacetamide | 144-48-9 | sc-203320 | 25 g | ¥2821.00 | 1 | |
烷基化半胱氨酸残基可影响蛋白质构象和功能,从而可能导致抑制 Olfr338 受体的活性。 | ||||||
Ruthenium red | 11103-72-3 | sc-202328 sc-202328A | 500 mg 1 g | ¥2076.00 ¥2764.00 | 13 | |
抑制钙通道,并通过改变细胞内钙水平,间接抑制 Olfr338 的功能,因为钙在嗅觉信号转导中发挥作用。 | ||||||
Verapamil | 52-53-9 | sc-507373 | 1 g | ¥4140.00 | ||
L 型钙通道阻滞剂可通过改变钙信号传递间接抑制 Olfr338,而钙信号传递是嗅觉神经元功能的关键组成部分。 | ||||||
Thioridazine | 50-52-2 | sc-473180 | 50 mg | ¥5641.00 | ||
多巴胺受体拮抗剂,可改变神经递质水平,并可能间接调节涉及 Olfr338 的神经回路。 |