Olfr303 的功能活性可以通过作用于受体通路不同方面的各种化合物来调节。TRPM8 通道的某些激动剂等化合物会启动感觉适应过程,降低 Olfr303 等嗅觉受体的敏感性。这种感觉适应过程会导致重复或持续刺激时的反应减弱。此外,有些化学物质会与嗅觉受体转运体相互作用,导致 Olfr303 在细胞表面的存在减少,从而抑制其嗅觉信号转导。据了解,竞争性结合剂也会通过异构调节嗅觉受体的结构来影响嗅觉受体,从而阻止其与预期配体的正常结合,从而抑制 Olfr303 的正常功能。
抑制 Olfr303 活性的另一种机制涉及新陈代谢干扰;解除氧化磷酸化耦合的化合物会降低受体功能所需的细胞 ATP 水平。硫醇试剂或铜和硫酸锌等金属离子会改变受体的构象,从而对 Olfr303 的结构和随后的信号能力产生不利影响。镉等重金属会与基本金属竞争结合位点,导致构象改变,从而抑制受体的功能。此外,与受体上的功能基团(如胺基团)发生反应的化学物质也会改变 Olfr303 的配体结合能力。除此之外,已知有些化合物会抑制能量代谢途径中的关键酶,从而可能影响 Olfr303 的能量依赖过程。最后,激活其他感觉通道的化合物会导致包括 Olfr303 在内的嗅觉受体脱敏或下调,从而抑制它们对气味分子的反应。
関連項目
产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
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Icilin | 36945-98-9 | sc-201557 sc-201557A | 10 mg 50 mg | ¥1004.00 ¥2843.00 | 9 | |
它是 TRPM8 通道的激动剂,激活后会因感觉适应而导致 Olfr303 的敏感性降低。 | ||||||
Eugenol | 97-53-0 | sc-203043 sc-203043A sc-203043B | 1 g 100 g 500 g | ¥350.00 ¥688.00 ¥2414.00 | 2 | |
与嗅觉受体转运体相互作用,可能会减少细胞表面 Olfr303 的可用性。 | ||||||
2,4-Dinitrophenol, wetted | 51-28-5 | sc-238345 | 250 mg | ¥654.00 | 2 | |
解偶联氧化磷酸化,从而减少ATP,影响Olfr303的正常功能。 | ||||||
Copper(II) sulfate | 7758-98-7 | sc-211133 sc-211133A sc-211133B | 100 g 500 g 1 kg | ¥508.00 ¥1354.00 ¥2087.00 | 3 | |
与组氨酸残基结合,可能会破坏 Olfr303 的三级结构和功能。 | ||||||
Zinc | 7440-66-6 | sc-213177 | 100 g | ¥530.00 | ||
已知它通过与受体位点结合对嗅觉受体有调节作用,这可能会抑制 Olfr303 的活性。 | ||||||
Cadmium chloride, anhydrous | 10108-64-2 | sc-252533 sc-252533A sc-252533B | 10 g 50 g 500 g | ¥621.00 ¥2019.00 ¥3892.00 | 1 | |
可与基本金属竞争结合位点的重金属,可能会改变 Olfr303 的构象。 | ||||||
FCM Fixation buffer (10X) | sc-3622 | 10 ml @ 10X | ¥459.00 | 16 | ||
与胺基团发生反应,可能会改变 Olfr303 的结构和配体结合能力。 | ||||||
Sodium azide | 26628-22-8 | sc-208393 sc-208393B sc-208393C sc-208393D sc-208393A | 25 g 250 g 1 kg 2.5 kg 100 g | ¥474.00 ¥1715.00 ¥4344.00 ¥9533.00 ¥993.00 | 8 | |
抑制细胞色素氧化酶,可能会降低细胞能量水平并影响 Olfr303 的功能。 | ||||||
Allyl isothiocyanate | 57-06-7 | sc-252361 sc-252361A sc-252361B | 5 g 100 g 500 g | ¥485.00 ¥745.00 ¥1320.00 | 3 | |
激活 TRPA1 通道,可能导致 Olfr303 脱敏或下调。 |