Olfr1274 抑制剂包括一系列可通过调节 G 蛋白偶联受体(GPCR)信号通路间接影响嗅觉受体 4 亚家族 X 成员 13 功能的化合物。这些抑制剂并不直接与 Olfr1274 结合,而是影响嗅觉受体激活后的信号级联。舒拉明和 NF449 等化学物质会破坏 G 蛋白的功能,而 G 蛋白对于嗅觉受体的信号转导至关重要。百日咳毒素和 YM-254890 专门抑制 G 蛋白的不同亚基,这可能会削弱 Olfr1274 参与的信号传导途径。
Brefeldin A 和 SCH-202676 等化合物可能会分别影响 GPCR 的贩运和构象,从而对受体功能产生下游影响。Brefeldin A 会破坏蛋白质从内质网到高尔基体的运输,这是 GPCR 成熟和表面表达的关键步骤。研究表明,SCH-202676 可调节多个 GPCR 的构象,从而可能导致受体活性的改变。已知氯氮平和酮塞林等其他抑制剂可结合多种 GPCR,这表明它们可能会产生影响 Olfr1274 功能的脱靶效应。
関連項目
产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
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Suramin sodium | 129-46-4 | sc-507209 sc-507209F sc-507209A sc-507209B sc-507209C sc-507209D sc-507209E | 50 mg 100 mg 250 mg 1 g 10 g 25 g 50 g | ¥1681.00 ¥2369.00 ¥8055.00 ¥28769.00 ¥121282.00 ¥241548.00 ¥454552.00 | 5 | |
一种六钠盐,可通过阻止 G 蛋白活化,非选择性地抑制 G 蛋白偶联受体信号传导。 | ||||||
Brefeldin A | 20350-15-6 | sc-200861C sc-200861 sc-200861A sc-200861B | 1 mg 5 mg 25 mg 100 mg | ¥338.00 ¥587.00 ¥1376.00 ¥4140.00 | 25 | |
抑制蛋白转运,这可能会影响嗅觉受体向细胞表面的转运。 | ||||||
Pertussis Toxin (islet-activating protein) | 70323-44-3 | sc-200837 | 50 µg | ¥4987.00 | 3 | |
一种可抑制 Gi/o 蛋白信号转导的 ADP 核糖基化毒素,可能会改变 Olfr1274 信号转导。 | ||||||
NF449 | 627034-85-9 | sc-478179 sc-478179A sc-478179B | 10 mg 25 mg 100 mg | ¥2245.00 ¥5190.00 ¥16686.00 | 1 | |
一种强效的 Gαs 亚基选择性抑制剂,可干扰 GPCR 信号通路。 | ||||||
YM 254890 | 568580-02-9 | sc-507356 | 1 mg | ¥5641.00 | ||
一种环状去肽,可选择性地抑制 Gq 蛋白信号传导,从而可能影响 GPCR 介导的途径。 | ||||||
Clozapine | 5786-21-0 | sc-200402 sc-200402A | 50 mg 500 mg | ¥767.00 ¥4028.00 | 11 | |
一种非典型抗精神病药物,已知可与多种 GPCR 结合,并可改变下游信号传导。 | ||||||
Ketanserin | 74050-98-9 | sc-279249 | 1 g | ¥7897.00 | ||
一种选择性血清素拮抗剂,可阻断 G 蛋白偶联受体介导的信号转导。 | ||||||
Labetalol | 36894-69-6 | sc-484723 | 50 mg | ¥1986.00 | ||
一种研究中的制剂,可阻断肾上腺素能受体,从而可能影响 GPCR 信号级联。 | ||||||
JTE 907 | 282089-49-0 | sc-203616 sc-203616A | 10 mg 50 mg | ¥3193.00 ¥12410.00 | ||
一种咪唑衍生物,可抑制大麻素 CB2 受体,并可能间接影响 GPCR 活性。 |