Olfr1079 抑制因子
常见的Olfr1079抑制剂包括但不限于普萘洛尔（CAS 525-66-6）、卡维地洛（CAS 72956-09-3）、Y-27632游离碱（CAS 14 6986-50-7、双吲哚马来酰亚胺 I (GF 109203X) CAS 133052-90-1 和 Gö 6983 CAS 133053-19-7。
Olfr1079 等嗅觉受体通过复杂的分子机制运行，主要涉及 G 蛋白偶联受体（GPCR）途径。这些途径对于将外部化学信号转化为细胞反应至关重要。这里列出的潜在抑制剂以 GPCR 信号级联的各种成分为靶点，提供了调节 Olfr1079 活性的间接方法。第一类包括β-受体阻滞剂，如普萘洛尔、卡维地洛和美托洛尔。这些化合物具有干扰 GPCR 信号传导的能力。它们的作用机制涉及拮抗作为 GPCR 子集的β-肾上腺素能受体。通过改变这些受体的活性，这些化合物可以间接影响嗅觉受体（包括 Olfr1079）可能利用的信号转导途径。
第二类涉及更直接的 GPCR 通路调节剂，如 ROCK 抑制剂 Y-27632 和磷脂酶 C 抑制剂 U73122。这些化学物质针对的是 GPCR 信号级联中的下游效应器。例如，ROCK 抑制剂会影响 RhoA/ROCK 通路，而 RhoA/ROCK 通路通常是 GPCR 激活的下游，因此有可能调节细胞对嗅觉信号的反应。同样，磷脂酶 C 在 GPCR 介导的信号转导过程中起着关键作用，抑制磷脂酶 C 可显著改变这些受体的反应动态。总之，虽然 Olfr1079 的直接抑制剂还没有得到很好的描述，但拟议的化学物质提供了调节其活性的间接途径。通过靶向 GPCR 信号通路的各个方面，这些抑制剂可以影响 Olfr1079 激活的功能结果，从而为嗅觉受体发挥关键作用的系统提供广泛的研究和干预工具。
関連項目
| 产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
|---|---|---|---|---|---|---|
Propranolol | 525-66-6 | sc-507425 | 100 mg | ¥2031.00 | ||
一种非选择性 beta 肾上腺素能拮抗剂，已知可干扰 GPCR 信号转导。 | ||||||
Carvedilol | 72956-09-3 | sc-200157 sc-200157A sc-200157B sc-200157C sc-200157D | 100 mg 1 g 10 g 25 g 100 g | ¥1376.00 ¥2651.00 ¥5867.00 ¥11045.00 ¥16923.00 | 2 | |
一种能调节 GPCR 活性的β-受体阻滞剂，有可能影响嗅觉受体信号传导。 | ||||||
Y-27632, free base | 146986-50-7 | sc-3536 sc-3536A | 5 mg 50 mg | ¥2053.00 ¥7818.00 | 88 | |
一种 ROCK 抑制剂，可影响 GPCR 的下游信号传导。 | ||||||
Bisindolylmaleimide I (GF 109203X) | 133052-90-1 | sc-24003A sc-24003 | 1 mg 5 mg | ¥1162.00 ¥2674.00 | 36 | |
一种强效蛋白激酶 C 抑制剂，可改变 GPCR 通路信号。 | ||||||
Gö 6983 | 133053-19-7 | sc-203432 sc-203432A sc-203432B | 1 mg 5 mg 10 mg | ¥1162.00 ¥3306.00 ¥5246.00 | 15 | |
一种广谱蛋白激酶 C 抑制剂，可影响 GPCR 信号转导。 | ||||||
Pertussis Toxin (islet-activating protein) | 70323-44-3 | sc-200837 | 50 µg | ¥4987.00 | 3 | |
使 Gi/o 蛋白失活，从而调节 GPCR 通路。 | ||||||
Gallein | 2103-64-2 | sc-202631 | 50 mg | ¥936.00 | 20 | |
调节 Gβγ 信号传导，与 GPCR 通路相关。 | ||||||
ML 141 | 71203-35-5 | sc-362768 sc-362768A | 5 mg 25 mg | ¥1512.00 ¥5664.00 | 7 | |
Cdc42 GTPase 抑制剂，间接影响 GPCR 介导的过程。 | ||||||