OGFR 抑制因子

常见的OGFR抑制剂包括但不限于5-氮杂胞苷（CAS 320-67-2）、5-氮杂-2′-脱氧胞苷（CAS 2353-33-5）、 琥珀酰苯胺羟肟酸（CAS 149647-78-9）、丁酸钠（CAS 156-54-7）和埃利匹汀（CAS 519-23-3）。

OGFR抑制剂属于一类专门设计的化合物，其作用靶点是OGFR（阿片类生长因子受体），也称为ζ（泽塔）阿片受体。ζ阿片受体是阿片受体家族中研究较少的一个成员，与经典的μ（mu）、δ（delta）和κ（kappa）阿片受体不同。它最初被确定为内源性阿片生长因子（OGF）或[Met^5]-脑啡肽（一种具有阿片特性的五肽）的受体。与传统的阿片受体不同，ζ阿片受体主要与细胞生长和增殖的调节有关，而不是与疼痛调节或阿片类药物引起的效应有关。

OGFR抑制剂旨在与该受体相互作用，并破坏其信号通路或与内源性配体的相互作用。这些抑制剂可能通过多种机制发挥作用，例如与受体上的特定结合位点结合或调节其构象。通过抑制OGFR，这些化合物可以干扰其在细胞生长调节中的作用，从而揭示ζ阿片受体促进与生长和增殖相关的细胞过程的分子机制。对OGFR抑制剂的研究主要集中于揭示与该受体相关的功能和信号通路，有助于我们理解控制细胞生长和分化的复杂调节网络。这些研究对癌症生物学等领域具有重大意义，因为细胞生长过程的失调在疾病进展中起着关键作用。