OGFR 激活剂是一类独特的化合物,可选择性地增强阿片生长因子受体 (OGFR) 的功能活性。这些激活剂通过多种信号传导途径上调受体的活性,而受体的活性在调节细胞增殖和组织结构方面起着关键作用。在分子水平上,这些激活剂可以影响受体构象,促进其与原生配体阿片生长因子(OGF)(又称[Met^5]-enkephalin)的相互作用。这种相互作用通常会抑制细胞分裂,这表明 OGFR 的激活剂可能是通过微调这种反应而发挥作用的,而不是直接刺激细胞增殖。一些激活剂可能会与受体上的异构位点结合,从而诱导构象变化,增加与内源性配体的结合亲和力或功效。这种机制可确保在不改变 OGF 本身水平的情况下持续激活 OGFR。此外,某些小分子激活剂可能会通过增加受体的二聚化来增强受体的信号转导,而二聚化是有效信号转导的必要步骤。这一过程可导致下游通路的激活,从而调节细胞稳态并维持组织结构。
此外,表皮生长因子受体激活剂还可能涉及对间接上调受体功能的细胞内途径的调节。例如,通过影响表皮生长因子受体的内循环,这些激活剂可能会在细胞表面维持一个稳定的受体群,随时准备与表皮生长因子结合。这将在不影响配体浓度的情况下增强受体的生理信号传导。有些激活剂甚至可以通过抑制通常会使受体去磷酸化的磷酸酶来发挥作用,从而在受体被配体激活后延长表皮生长因子受体信号传导的持续时间。也可以想象,某些激活剂会增强 OGFR 信号转导所需的辅助因子的表达,从而扩大该通路对 OGF 的反应。通过针对这些不同但相互关联的生化途径,表皮生长因子受体活化剂可确保增强表皮生长因子受体在细胞过程中的天然调节作用。每种激活剂的作用模式都各不相同,但都汇聚在一个共同的目标上,即提高 OGFR 信号传导效率,从而确保精确控制该受体调节的生物学结果。
产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
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Forskolin | 66575-29-9 | sc-3562 sc-3562A sc-3562B sc-3562C sc-3562D | 5 mg 50 mg 1 g 2 g 5 g | ¥857.00 ¥1692.00 ¥8179.00 ¥15626.00 ¥23128.00 | 73 | |
佛司可林直接刺激腺苷酸环化酶,增加细胞内cAMP水平。升高的cAMP激活PKA,后者可以磷酸化特定的底物,通过促进与OGFR信号相关的细胞反应,潜在地增强OGFR的功能活性。 | ||||||
D-erythro-Sphingosine-1-phosphate | 26993-30-6 | sc-201383 sc-201383D sc-201383A sc-201383B sc-201383C | 1 mg 2 mg 5 mg 10 mg 25 mg | ¥1828.00 ¥3565.00 ¥6307.00 ¥10030.00 ¥19100.00 | 7 | |
Sphingosine-1-phosphate作用于其G蛋白偶联受体,启动细胞内信号级联,可导致PI3K/AKT通路的激活,而PI3K/AKT通路又可通过交叉作用机制增强OGFR的活性。 | ||||||
Ionomycin | 56092-82-1 | sc-3592 sc-3592A | 1 mg 5 mg | ¥857.00 ¥2990.00 | 80 | |
离子霉素是一种钙离子载体,可提高细胞内钙离子水平,激活钙离子依赖性信号通路。这些通路可通过促进钙离子依赖性和OGFR介导的细胞过程来上调OGFR的活性。 | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | ¥1365.00 ¥4423.00 | 148 | |
LY294002是一种PI3K抑制剂,可减少通过AKT途径的信号传导。由于细胞试图维持稳态,抑制该途径可导致补偿性反应,从而增强OGFR活性。 | ||||||
PMA | 16561-29-8 | sc-3576 sc-3576A sc-3576B sc-3576C sc-3576D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 100 mg | ¥451.00 ¥1455.00 ¥2369.00 ¥5528.00 ¥10481.00 | 119 | |
PMA是一种PKC激活剂,可调节多种信号通路,包括通过间接机制激活OGFR的信号通路,例如与OGFR功能相关的细胞粘附和迁移变化。 | ||||||
(−)-Epigallocatechin Gallate | 989-51-5 | sc-200802 sc-200802A sc-200802B sc-200802C sc-200802D sc-200802E | 10 mg 50 mg 100 mg 500 mg 1 g 10 g | ¥474.00 ¥812.00 ¥1399.00 ¥2685.00 ¥5867.00 ¥13922.00 | 11 | |
EGCG是一种多酚类物质,具有抗氧化作用,已被证明可影响多种信号通路,包括那些涉及激酶的信号通路,这些激酶可通过调节激酶驱动的信号网络来增强OGFR活性。 | ||||||
A23187 | 52665-69-7 | sc-3591 sc-3591B sc-3591A sc-3591C | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg | ¥609.00 ¥1444.00 ¥2245.00 ¥3509.00 | 23 | |
A23187是一种钙离子载体,与离子霉素类似,它也能提高细胞内钙离子水平。这些升高的钙离子水平可以激活信号通路,通过促进钙离子依赖性细胞反应间接增强OGFR活性。 | ||||||
Staurosporine | 62996-74-1 | sc-3510 sc-3510A sc-3510B | 100 µg 1 mg 5 mg | ¥925.00 ¥1692.00 ¥4377.00 | 113 | |
Staurosporine 是一种广谱蛋白激酶抑制剂。通过抑制某些激酶,它可能会减轻对以 OGFR 为组成部分的信号传导过程的抑制,从而选择性地激活涉及 OGFR 的通路。 | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | ¥440.00 ¥1015.00 | 212 | |
PD98059 是 MEK 的抑制剂,可专门抑制 MAPK/ERK 的活化。通过抑制这一途径,由于细胞信号网络的相互关联性,可能会间接增强 OGFR 的活性。 |