OCRL 抑制剂属于一种独特的化学类别,其特点是能够选择性地靶向和阻碍被称为肌醇多磷酸 5-磷酸酶 OCRL(眼脑肾综合征洛氏蛋白)的酶的活性。这种酶在细胞过程中发挥着关键作用,特别是在调节与多磷酸肌醇有关的细胞内信号通路方面。在细胞功能领域,OCRL 主要被认为参与了内细胞贩运和膜动力学。在 OCRL 抑制剂的作用下,OCRL 对磷脂酰肌醇(尤其是磷脂酰肌醇 4,5-二磷酸(PI(4,5)P2))的周转产生调节作用,从而影响内吞、外吞和细胞骨架组织等细胞事件。
OCRL 抑制剂的设计重点是 OCRL 酶的独特催化结构域,利用其酶功能所必需的分子特征。通过干扰 OCRL 的催化活性,这些抑制剂破坏了细胞内肌醇多磷酸信号级联的微调平衡。这种有针对性的干扰改变了细胞过程,为研究人员提供了研究 OCRL 在各种生理和病理环境中特定作用的宝贵工具。在研究环境中开发和利用 OCRL 抑制剂,将极大地促进我们对与肌醇多磷酸盐相关的细胞动力学和信号通路的了解。
产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
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Phytic acid solution | 83-86-3 | sc-205806 sc-205806A | 100 ml 500 ml | ¥1670.00 ¥5697.00 | ||
与 OCRL 的 5-磷酸酶结构域结合,可能通过与底物竞争而抑制其活性。 | ||||||
Zirconium(IV) hydrogenphosphate | 13772-29-7 | sc-251455 | 250 g | ¥1828.00 | ||
可能与磷酸基团发生作用,从而可能改变 OCRL 底物的可用性。 | ||||||
Sodium Orthovanadate | 13721-39-6 | sc-3540 sc-3540B sc-3540A | 5 g 10 g 50 g | ¥508.00 ¥632.00 ¥2065.00 | 142 | |
作为酪氨酸磷酸酶的一般抑制剂,可能会间接降低 OCRL 的活性。 | ||||||
Bafilomycin A1 | 88899-55-2 | sc-201550 sc-201550A sc-201550B sc-201550C | 100 µg 1 mg 5 mg 10 mg | ¥1083.00 ¥2821.00 ¥8462.00 ¥16111.00 | 280 | |
抑制 V-ATP 酶,这可能会间接影响 OCRL 的定位或底物的可用性。 | ||||||
Neomycin sulfate | 1405-10-3 | sc-3573 sc-3573A | 1 g 5 g | ¥293.00 ¥384.00 | 20 | |
与磷脂结合,可能会减少 OCRL 的底物供应。 | ||||||
Deferiprone | 30652-11-0 | sc-211220 sc-211220A | 1 g 5 g | ¥1376.00 ¥1478.00 | 5 | |
螯合金属离子,可能会改变 OCRL 依赖金属的催化活性。 | ||||||
Phenylarsine oxide | 637-03-6 | sc-3521 | 250 mg | ¥451.00 | 4 | |
抑制酪氨酸磷酸酶,可能通过氧化巯基间接影响 OCRL。 | ||||||
Calyculin A | 101932-71-2 | sc-24000 sc-24000A sc-24000B sc-24000C | 10 µg 100 µg 500 µg 1 mg | ¥1805.00 ¥8462.00 ¥15795.00 ¥33846.00 | 59 | |
非特异性地抑制某些磷酸酶,这可能会间接影响 OCRL。 | ||||||
Endothall | 145-73-3 | sc-201325 sc-201325A | 20 mg 100 mg | ¥542.00 ¥2245.00 | 1 | |
作为磷酸酶抑制剂,可能会对 OCRL 产生非特异性影响。 | ||||||
Fostriecin | 87860-39-7 | sc-202160 | 50 µg | ¥2933.00 | 9 | |
优先抑制 PP2A 和 PP4,这可能会通过途径相互作用间接影响 OCRL 的活性。 |