OAS1激活剂
常见的 OAS1 激活剂包括但不限于 Amlexanox CAS 68302-57-8、Ruxolitinib CAS 941678-49-5、Imiquimod CAS 99011-02-6、SB 203580 CAS 152121-47-6 和 Resveratrol CAS 501-36-0。
OAS1 或 2'-5'-oligoadenylate synthetase 1 是先天性免疫反应的重要组成部分，尤其是在抵御病毒感染时。该蛋白属于 OAS 家族，其成员在检测到病毒核酸，特别是病毒复制过程中常见的中间体双链 RNA（dsRNA）时被激活。病毒感染后，OAS1 通过与 dsRNA 相互作用被激活，从而产生酶活性。一旦被激活，OAS1 就会催化 ATP 合成 2'-5'-oligoadenylates (2-5As)，进而激活 RNase L，这是一种负责降解病毒 RNA 和抑制病毒复制的内切核酸酶。因此，OAS1 是抗病毒防御机制的重要组成部分，它是病毒感染的早期反应器，并引发一系列旨在限制病毒在宿主细胞内传播的事件。
OAS1 的激活主要由其与病毒核酸（尤其是 dsRNA）的相互作用介导，后者是 OAS1 酶活性的强效激活剂。与 dsRNA 结合后，OAS1 会发生构象变化，从而增强其催化活性，导致 2-5As 的合成。此外，蛋白激酶 R（PKR）和干扰素诱导蛋白等细胞因子也可能有助于激活 OAS1，从而扩大由 OAS1 激活启动的抗病毒反应。此外，OAS1 的激活受到严格调控，以防止异常激活和细胞损伤。了解 OAS1 激活的内在机制有助于深入了解先天性免疫对病毒感染的反应，并为旨在加强抗病毒防御机制的干预措施提供目标。
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展示:
| 产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
|---|---|---|---|---|---|---|
Amlexanox | 68302-57-8 | sc-217630 | 10 mg | $160.00 | 2 | |
小分子 Amlexanox 通过抑制 IKKε/TBK1 激活 OAS1，导致 OAS1 的表达和激活增强。这种化合物通过干扰 IKKε/TBK1 通路，促进了 OAS1 的转录，并提高了其在细胞抗病毒反应中的酶活性。 | ||||||
Ruxolitinib | 941678-49-5 | sc-364729 sc-364729A sc-364729A-CW | 5 mg 25 mg 25 mg | $246.00 $490.00 $536.00 | 16 | |
Ruxolitinib是一种Janus激酶（JAK）抑制剂，通过调节JAK-STAT通路间接激活OAS1。通过抑制 JAK1 和 JAK2，Ruxolitinib 可影响下游信号传导，包括 OAS1 对干扰素的激活。这种药理作用增强了 OAS1 在抗病毒防御机制中的表达和功能。 | ||||||
Imiquimod | 99011-02-6 | sc-200385 sc-200385A | 100 mg 500 mg | $66.00 $278.00 | 6 | |
咪喹莫特是一种toll样受体7（TLR7）激动剂，可通过参与TLR7介导的信号级联激活OAS1。TLR7 受刺激后，下游通路被激活，导致 OAS1 的表达和活性增加。咪喹莫特通过模拟病毒 RNA，有效地通过 TLR7 途径触发依赖于 OAS1 的抗病毒反应。 | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
SB203580 是一种 p38 MAPK 抑制剂，可通过调节 p38 MAPK 通路间接激活 OAS1。通过抑制 p38 MAPK，SB203580 解除了对 OAS1 的负反馈，从而增加了 OAS1 的表达和活性。该化合物凸显了 p38 MAPK 信号传导与 OAS1 激活之间错综复杂的相互作用，为间接激活 OAS1 提供了一条途径。 | ||||||
Resveratrol | 501-36-0 | sc-200808 sc-200808A sc-200808B | 100 mg 500 mg 5 g | $60.00 $185.00 $365.00 | 64 | |
多酚白藜芦醇通过影响 SIRT1/AMPK 通路来激活 OAS1。通过激活 SIRT1 和随后的 AMPK，白藜芦醇增强了 OAS1 的表达和活性。这种化合物体现了细胞能量传感途径如何与 OAS1 的调控相互交织，为调控 OAS1 的功能提供了一条独特的途径。 | ||||||
NDGA (Nordihydroguaiaretic acid) | 500-38-9 | sc-200487 sc-200487A sc-200487B | 1 g 5 g 25 g | $107.00 $376.00 $2147.00 | 3 | |
去甲二氢愈创木酸是一种抗氧化剂，可通过抑制 NF-κB 通路间接激活 OAS1。通过抑制 NF-κB，该化合物可缓解对 OAS1 的转录抑制，从而增加 OAS1 的表达和活性。去甲二氢愈创木脂酸突出了氧化应激信号传导与 OAS1 激活之间的联系，提供了一种独特的调控机制。 | ||||||
5-Aza-2′-Deoxycytidine | 2353-33-5 | sc-202424 sc-202424A sc-202424B | 25 mg 100 mg 250 mg | $214.00 $316.00 $418.00 | 7 | |
5-氮杂-2'-脱氧胞苷是一种 DNA 甲基转移酶抑制剂，可通过去甲基化 OAS1 的启动子区域来激活 OAS1。通过减少 DNA 甲基化，该化合物可促进 OAS1 的转录激活，从而提高其表达和酶活性。5-Aza-2'-deoxycytidine 证明了 OAS1 的表观遗传调控，为人们深入了解 OAS1 的表达调控提供了启示。 | ||||||
Lipopolysaccharide, E. coli O55:B5 | 93572-42-0 | sc-221855 sc-221855A sc-221855B sc-221855C | 10 mg 25 mg 100 mg 500 mg | $96.00 $166.00 $459.00 $1615.00 | 12 | |
LPS 是革兰氏阴性细菌外膜的一种成分，它通过与 TLR4 信号结合激活 OAS1。通过 TLR4 激活，下游途径导致 OAS1 的表达和活性增加。LPS 可作为分子触发器，模拟细菌感染，有效诱导 OAS1 介导的抗病毒反应。 | ||||||
A-769662 | 844499-71-4 | sc-203790 sc-203790A sc-203790B sc-203790C sc-203790D | 10 mg 50 mg 100 mg 500 mg 1 g | $180.00 $726.00 $1055.00 $3350.00 $5200.00 | 23 | |
A769662是一种AMP激活蛋白激酶（AMPK）激活剂，它通过调节AMPK途径间接激活OAS1。通过激活 AMPK，A769662 增强了 OAS1 的表达和活性，从而强调了细胞能量感应和抗病毒防御机制之间的相互调控作用。A769662 为通过 AMPK 调节激活 OAS1 提供了一条药理途径。 | ||||||
Salubrinal | 405060-95-9 | sc-202332 sc-202332A | 1 mg 5 mg | $33.00 $102.00 | 87 | |
沙卢布里纳（Salubrinal）是一种 eIF2α 去磷酸化抑制剂，它通过影响综合应激反应来激活 OAS1。通过阻止 eIF2α 去磷酸化，Salubrinal 可促进下游信号传导，最终增加 OAS1 的表达和活性。这种化合物是细胞应激反应如何错综复杂地调节 OAS1 功能的例证，提供了一种独特的激活途径。 | ||||||