NUDT14 抑制因子

常见的 NUDT14 抑制剂包括但不限于亚甲蓝 CAS 61-73-4、别嘌醇 CAS 315-30-0、非布司他 CAS 144060-53-7、6-巯基嘌呤 CAS 50-44-2 和硫唑嘌呤 CAS 446-86-6。

NUDT14 的化学抑制剂主要通过与嘌呤代谢和核苷酸挽救相关的各种生化途径相互作用，针对该蛋白质在细胞过程中的作用。亚甲蓝通过干扰氧化还原反应和电子传递链与 NUDT14 发生作用，氧化还原反应和电子传递链对于维持细胞氧化还原状态至关重要，而 NUDT14 可能参与了这些反应。与此类似，别嘌醇和非布索坦通过选择性抑制黄嘌呤氧化酶来施加影响，从而改变细胞内的嘌呤分解代谢和核苷酸平衡，这些过程都与 NUDT14 的活性有关。嘌呤代谢的这种改变也是硫嘌呤醇发挥作用的方式，因为它是别嘌呤醇的结构类似物，具有类似的酶抑制特性。

羰基酸通过抑制尿酸酶，导致尿酸水平升高，从而影响嘌呤池，并可能影响 NUDT14 在核苷酸代谢中的功能。核苷酸类似物直接掺入核酸是另一种抑制方法，6-巯基嘌呤及其原药硫唑嘌呤就证明了这一点，它们与天然核苷酸竞争掺入 DNA 和 RNA，从而影响 NUDT14 在核苷酸挽救途径中的作用。羟基脲通过抑制核糖核苷酸还原酶间接发挥作用，从而消耗脱氧核苷酸库，影响 NUDT14 的调节功能。霉酚酸酯（Mycophenolate Mofetil）和噻唑呋林（Tiazofurin）抑制单磷酸肌苷脱氢酶，导致鸟嘌呤核苷酸生成减少，进而改变 NUDT14 帮助调节的鸟嘌呤核苷酸平衡。最后，利巴韦林和阿昔洛韦都是鸟苷类似物，它们会与鸟嘌呤核苷酸竞争，从而可能破坏 NUDT14 在核苷酸代谢和挽救途径中的功能，这突显了这些化学抑制剂在细胞内调节 NUDT14 活性的不同机制。