NQO2抑制剂构成了一系列多样的化学化合物,每种化合物通过独特的作用机制精细地调节这一重要蛋白质的功能。双香豆素作为一种竞争性抑制剂,争夺NQO2的天然底物,有效地破坏其酶活性。同时,鞣花酸采取不同的方法,通过结合NQO2的活性位点来施加其抑制作用,从而干扰与NQO2多方面功能密切相关的细胞氧化还原过程。
链霉素对NQO2的影响不仅限于直接抑制,这种化合物会引起DNA损伤,触发包括ATM通路激活在内的一系列事件。这反过来间接影响NQO2,将其功能与DNA损伤和修复相关的细胞反应联系起来。同样,TCDD和苯并[a]芘作为AhR通路的激活剂,通过AhR介导的信号传导网络,提供了一种调节NQO2表达和活性的途径。
β-拉帕酮通过与NQO2进行无效的氧化还原循环,引入了一种有趣的动态。这种循环相互作用产生活性氧物质,创造了一种破坏氧化还原稳态的细胞环境,从而影响NQO2的正常功能。三氟拉嗪作为一种结合NQO2活性位点的化合物,而丝裂霉素C则作为DNA损伤和ATM通路激活的诱导剂,进一步展示了抑制剂影响NQO2及其细胞功能的多样策略。即使是看似无关的化合物如对乙酰氨基酚和拉帕替尼,也通过氧化还原循环和EGFR信号调节分别与NQO2产生联系。最后,胡桃醌通过与NQO2进行氧化还原循环,产生活性氧物质并扰乱细胞氧化还原过程。这一丰富的NQO2抑制剂图景突显了可以战略性利用的细胞通路的复杂和相互关联的网络,以调节这一重要酶的细微功能。
产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
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Benzo[a]pyrene | 50-32-8 | sc-257130 | 1 g | ¥4953.00 | 4 | |
苯并[a]芘是一种多环芳烃,存在于烟草烟雾和其他燃烧产物中。它诱导氧化应激并激活芳基烃受体(AhR)通路,可能通过 AhR 介导的信号转导影响 NQO2,因为有报道称 NQO2 受 AhR 通路调控。 | ||||||
Dicoumarol | 66-76-2 | sc-205647 sc-205647A | 500 mg 5 g | ¥226.00 ¥440.00 | 8 | |
双香豆素是一种香豆素衍生物,它通过与天然底物甲萘醌竞争来抑制 NQO2。双香豆素破坏了 NQO2 酶反应中的电子传递过程,直接抑制了该酶的活性,导致与 NQO2 功能相关的细胞氧化还原过程受到调节。 | ||||||
Ellagic Acid, Dihydrate | 476-66-4 | sc-202598 sc-202598A sc-202598B sc-202598C | 500 mg 5 g 25 g 100 g | ¥643.00 ¥1049.00 ¥2708.00 ¥8044.00 | 8 | |
鞣花酸是一种具有抗氧化特性的多酚化合物。它通过与 NQO2 的活性位点结合来抑制 NQO2,干扰该酶的催化活性。这种直接抑制作用会影响细胞的氧化还原平衡,因为 NQO2 是调节细胞内氧化还原平衡和细胞对氧化应激反应的关键因素。 | ||||||
Streptonigrin | 3930-19-6 | sc-500892 sc-500892A | 1 mg 5 mg | ¥1151.00 ¥4028.00 | 1 | |
Streptonigrin是一种抗生素,可诱导DNA损伤并激活共济失调-特朗吉赛突变(ATM)通路。它对 ATM 通路的作用可间接影响 NQO2,因为有报道称 NQO2 参与了细胞对 DNA 损伤的反应。Streptonigrin对ATM信号传导的调节作用会影响NQO2的功能和细胞氧化还原调节。 | ||||||
β-Lapachone | 4707-32-8 | sc-200875 sc-200875A | 5 mg 25 mg | ¥1241.00 ¥5077.00 | 8 | |
β-拉帕醌是一种天然醌,会与 NQO2 发生徒劳的氧化还原循环,从而形成活性氧。这种与 NQO2 的直接相互作用会破坏细胞的氧化还原过程,因为 β-拉帕醌诱导的氧化应激会调节 NQO2 的功能。该化合物与 NQO2 的氧化还原循环有助于其对该酶的抑制作用。 | ||||||
Trifluoperazine Dihydrochloride | 440-17-5 | sc-201498 sc-201498A | 1 g 5 g | ¥632.00 ¥1117.00 | 9 | |
三氟拉嗪是一种抗精神病药物,它通过与 NQO2 的活性位点结合来抑制 NQO2。这种直接抑制作用会破坏 NQO2 的酶活性,从而导致细胞氧化还原平衡的改变。三氟拉嗪对 NQO2 功能的影响可能与其对氧化应激和氧化还原调节相关的细胞过程的广泛影响有关。 | ||||||
Mitomycin C | 50-07-7 | sc-3514A sc-3514 sc-3514B | 2 mg 5 mg 10 mg | ¥733.00 ¥1117.00 ¥1579.00 | 85 | |
丝裂霉素 C 是一种抗肿瘤抗生素,可诱导 DNA 交联并激活 ATM 通路。它对 ATM 信号的作用可间接影响 NQO2,因为 NQO2 与细胞对 DNA 损伤的反应有关。丝裂霉素 C 对 ATM 信号的调节作用会影响 NQO2 的功能和细胞氧化还原调节。 | ||||||
Acetaminophen | 103-90-2 | sc-203425 sc-203425A sc-203425B | 5 g 100 g 500 g | ¥451.00 ¥677.00 ¥2144.00 | 11 | |
对乙酰氨基酚是一种广泛使用的镇痛药和解热药,会发生氧化还原循环并产生活性氧。它与细胞氧化还原过程的相互作用可间接影响 NQO2,因为 NQO2 在细胞对氧化应激的反应中发挥作用。乙酰氨基酚诱导的氧化应激可影响 NQO2 的功能及其在维持氧化还原平衡中的作用。 | ||||||
Lapatinib | 231277-92-2 | sc-353658 | 100 mg | ¥4648.00 | 32 | |
拉帕替尼是一种针对表皮生长因子受体(EGFR)和人表皮生长因子受体2(HER2)的双重酪氨酸激酶抑制剂。它对表皮生长因子受体信号转导的影响可能会影响 NQO2,因为表皮生长因子受体与氧化还原调节有关。拉帕替尼对表皮生长因子受体信号的调节可能会间接影响NQO2的功能和细胞氧化还原过程。 | ||||||
Juglone | 481-39-0 | sc-202675 sc-202675A | 1 g 5 g | ¥745.00 ¥2505.00 | 6 | |
Juglone 是一种天然萘醌,可与 NQO2 发生氧化还原循环,从而产生活性氧。这种与 NQO2 的直接相互作用会破坏细胞的氧化还原过程,影响 NQO2 的功能。Juglone 与 NQO2 的氧化还原循环有助于其对该酶的抑制作用及其在细胞氧化还原调节中的作用。 |