Dicoumarol 的分子结构, CAS编号: 66-76-2
Dicoumarol (CAS 66-76-2)
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备用名:
Dicumarol; 3,3′-Methylenebis(4-hydroxycoumarin); Bishydroxycoumarin
应用:
Dicoumarol 是一种还原酶抑制剂
CAS号码:
66-76-2
纯度:
≥98%
分子量:
336.29
分子式:
C19H12O6
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Dicoumarol是一种具有抗凝性质的还原酶抑制剂。Dicoumarol还通过刺激SAPK-JNK和NF-κB通路阻断来辅助凋亡诱导。这对P38的磷酸化或AKT的激活没有影响。此外，已显示Dicoumarol可以阻断依赖于Brefeldin A的单ADP-核糖基化体外实验，并阻断活细胞中的高尔基体解体。Dicoumarol是NQO1的抑制剂。Dicoumarol是NADH:醌氧化还原酶(NQO1)的强效抑制剂，在没有2 μM BSA的情况下表现出竞争性抑制，IC50值为2.6 nM，而在其存在下为404 nM。这种化合物在经过96小时的孵育期后，对MIA PaCa-2胰腺和HCT116结肠癌细胞显示出显著的抗增殖效果，IC50值分别为52 μM和19 μM。
Dicoumarol (CAS 66-76-2) 参考文献
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抑制剂：
ADH8, Afamin, BLVRA, CABC1, carbonyl reductase 2, ChM-I, CLEC-2F, CLEC-2G, connexin 29, CPOX, CYB5R3, CYP2A22, DDX57, DIO2, GGCX, HEL308, INPP5J, Iodothyronine deiodinase (DIO), IRP-1, JAB1, kynureninase, MGP, NAT-15, Nitrate Reductase, NKHC1, NQO1, PT, rcRPE, RNase L, RNase T2, SPR, Sval1, Trx-2, VKOR, 和 VKORC1.激活剂：
AGXT, CYP2A22, LOC729690, NDH II, NDUFA4, PPA2, SLC22A12, TFPI-2, 和 VKORC1L1.订购信息
| 产品名称 | 产品编号 | 规格 | 价格 | 数量 | 收藏夹 | |
Dicoumarol, 500 mg | sc-205647 | 500 mg | RMB226.00 | |||
Dicoumarol, 5 g | sc-205647A | 5 g | RMB440.00 |