NPRL2 抑制因子
常见的NPRL2抑制剂包括但不限于雷帕霉素（Rapamycin，CAS 53123-88-9）、依维莫司（Everolimus，CAS 159351-69-6）、利达福莫司（Ridaforolimus，CAS 572924-54-0、OSI-027 CAS 936890-98-1和AZD2014 CAS 1009298-59-2。
NPRL2抑制剂属于一种独特的化合物类别，因其与NPRL2蛋白的特定相互作用而闻名。NPRL2蛋白与其结合伴侣NPRL3共同构成GATOR1蛋白复合物的重要组成部分，在调节细胞营养感应和代谢方面发挥着重要作用。GATOR1复合物作为雷帕霉素复合物1（mTORC1）的负调控因子发挥作用，后者是细胞生长、增殖和自噬的关键信号通路。
通过抑制NPRL2，这些化合物可以调节GATOR1复合物的活性，从而改变mTORC1信号。因此，NPRL2抑制剂可能会影响多种细胞过程，包括蛋白质合成、营养吸收和细胞稳态。由于mTORC1在许多细胞功能中起着复杂的作用，NPRL2抑制剂有望成为研究营养感知和代谢调节潜在机制的重要研究工具。它们具有选择性靶向NPRL2的独特能力，有助于理解细胞信号通路，并揭示各种生理和病理过程的新见解。随着研究人员对NPRL2抑制剂的功能和相互作用进行更深入的研究，对细胞信号传导网络的理解将得到加强，最终有助于推进细胞生物学领域的基础科学知识的发展。
関連項目
| 产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
|---|---|---|---|---|---|---|
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | ¥699.00 ¥1749.00 ¥3610.00 | 233 | |
雷帕霉素（西罗莫司）直接结合并抑制 mTORC1 复合物，从而间接导致抑制 NPRL2 在 mTORC1 信号传导中的作用。雷帕霉素破坏了 mTORC1 通路，从而影响了 NPRL2 在该通路中调控的细胞过程。 | ||||||
Everolimus | 159351-69-6 | sc-218452 sc-218452A | 5 mg 50 mg | ¥1444.00 ¥7198.00 | 7 | |
依维莫司（Afinitor）是雷帕霉素类似物，通过与雷帕霉素相同的细胞内受体结合抑制 mTORC1，从而降低 mTORC1 的活性。这种作用会间接影响 NPRL2 在 mTORC1 信号通路中的调节功能，抑制 NPRL2 通过 mTORC1 影响的过程。 | ||||||
Ridaforolimus | 572924-54-0 | sc-212783 | 5 mg | ¥2798.00 | 1 | |
利达福莫司（Deforolimus）以mTORC1为抑制目标，从而间接影响NPRL2介导的mTORC1活性调节。通过抑制mTORC1，利达福莫司会影响NPRL2通过其在mTORC1信号通路中的作用而影响的细胞过程。 | ||||||
OSI-027 | 936890-98-1 | sc-364557 sc-364557A | 10 mg 50 mg | ¥4829.00 ¥13121.00 | 1 | |
OSI-027 通过抑制 mTORC1 和 mTORC2，间接影响了 NPRL2 在 mTORC1 通路中的调节作用，破坏了 NPRL2 通过 mTORC1 调节的过程。 | ||||||
AZD2014 | 1009298-59-2 | sc-364420 | 5 mg | ¥3418.00 | 2 | |
AZD2014是一种mTORC1/2双重抑制剂，通过靶向mTOR复合物间接抑制NPRL2参与mTORC1信号传导，从而影响NPRL2通过mTORC1影响的细胞功能。 | ||||||
Palomid 529 | 914913-88-5 | sc-364563 sc-364563A | 10 mg 50 mg | ¥3385.00 ¥11282.00 | ||
Palomid 529（P529）和 INK128（TAK-228）同时抑制 mTORC1 和 mTORC2，间接破坏了 NPRL2 在 mTORC1 途径中的调节作用，影响了 NPRL2 控制的与 mTORC1 活性相关的细胞反应。 | ||||||