Date published: 2025-10-10

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NPR 抑制因子

常见的核苷酸磷酸酶抑制剂包括但不限于PD 98059 CAS 167869-21-8、W-7 CAS 61714-27-0、KN-93 CAS 139298 -40-1、NF449 CAS 627034-85-9和SB 203580 CAS 152121-47-6。

NPR 抑制剂属于一类独特的化学物质,其特点是能够调节钠尿肽受体(NPRs)的活性。钠尿肽是一种内源性分子,在调节心血管和肾脏稳态方面发挥着关键作用。NPR 家族包括三个主要亚型:NPR-A、NPR-B 和 NPR-C,每种亚型都与特定的生理功能有关。NPR 抑制剂主要针对 NPR-A 和 NPR-B,它们是膜结合受体,参与介导心房和脑钠肽的生物效应。从结构上看,NPR 抑制剂通常具有不同的支架和功能基团,可与 NPR 的细胞外结构域相互作用,最终影响信号转导途径。

NPR 抑制剂通常会干扰配体与受体的结合过程,从而调节由钠利尿肽启动的下游信号级联。通过阻碍 NPR-A 和 NPR-B 的激活,这些抑制剂可能会影响血管扩张、利尿和利钠等过程,而这些过程是心血管和肾脏调节的重要组成部分。虽然 NPR 抑制剂的开发和研究仍在进行中,但它们微调利钠肽信号通路的潜力为探索生理调节提供了一条独特的途径。这些抑制剂与钠尿肽受体之间错综复杂的相互作用凸显了它们作为揭示心血管和肾脏生理学复杂性的工具的重要性,为更广泛的分子药理学和细胞信号转导领域提供了宝贵的见解。

関連項目

产品名称CAS #产品编号数量价格应用排名

PD 98059

167869-21-8sc-3532
sc-3532A
1 mg
5 mg
¥440.00
¥1015.00
212
(2)

PD98059 是一种 MEK 抑制剂,可阻断 MAPK/ERK 通路,从而可能调节 NPTXR 可能发挥作用的突触机制。

W-7

61714-27-0sc-201501
sc-201501A
sc-201501B
50 mg
100 mg
1 g
¥1839.00
¥3385.00
¥18525.00
18
(1)

W-7 是一种钙调蛋白拮抗剂,可通过影响神经元中的钙信号转导来影响与 NPTXR 相关的通路。

KN-93

139298-40-1sc-202199
1 mg
¥2008.00
25
(1)

KN-93 是一种钙/钙调蛋白依赖性蛋白激酶 II(CaMKII)抑制剂,可能会影响与 NPTXR 有关的突触可塑性。

NF449

627034-85-9sc-478179
sc-478179A
sc-478179B
10 mg
25 mg
100 mg
¥2245.00
¥5190.00
¥16686.00
1
(0)

NF449 是一种强效的 Gsα 亚基特异性拮抗剂,可通过调节 G 蛋白偶联受体信号通路间接影响 NPTXR 的功能。

SB 203580

152121-47-6sc-3533
sc-3533A
1 mg
5 mg
¥993.00
¥3858.00
284
(5)

SB203580 是一种 p38 MAP 激酶抑制剂,可能会改变炎症反应并间接影响涉及 NPTXR 的神经元过程。

SP600125

129-56-6sc-200635
sc-200635A
10 mg
50 mg
¥301.00
¥1128.00
257
(3)

SP600125 是一种 JNK 抑制剂,可能会改变神经元的存活和可塑性,而 NPTXR 可能参与了这些途径。

Y-27632, free base

146986-50-7sc-3536
sc-3536A
5 mg
50 mg
¥2053.00
¥7818.00
88
(1)

Y-27632 是一种 ROCK 抑制剂,可影响肌动蛋白细胞骨架,并可能影响 NPTXR 所参与的细胞过程。

ML-7 hydrochloride

110448-33-4sc-200557
sc-200557A
10 mg
50 mg
¥1004.00
¥2956.00
13
(1)

ML7 是肌球蛋白轻链激酶的抑制剂,可间接影响突触功能和可塑性,从而影响 NPTXR 的活性。

Gö 6983

133053-19-7sc-203432
sc-203432A
sc-203432B
1 mg
5 mg
10 mg
¥1162.00
¥3306.00
¥5246.00
15
(1)

Go6983 是一种蛋白激酶 C 抑制剂,可能会影响神经递质的释放和突触的可塑性,而 NPTXR 可能与这些过程有关。

Chelerythrine chloride

3895-92-9sc-3547
sc-3547A
5 mg
25 mg
¥993.00
¥3509.00
17
(1)

白屈菜红碱是蛋白激酶 C 的强效抑制剂,可能会改变突触信号通路,间接影响 NPTXR 在突触形成中的作用。