NPC2 是细胞胆固醇转运和代谢的重要参与者,可受到多种化学激活剂的调节。组蛋白去乙酰化酶(HDAC)抑制剂伏立诺他通过抑制 HDAC 来促进溶酶体功能,从而间接激活 NPC2。这促进了 NPC2 的表达,使其在细胞环境中的胆固醇转运和代谢中发挥关键作用。胆固醇合成抑制剂 U18666A 通过调节细胞内胆固醇水平间接激活 NPC2。它对胆固醇合成的影响会引发细胞反应,上调 NPC2 的表达,从而进一步确定 NPC2 参与胆固醇平衡。肝 X 受体(LXR)激动剂 GW3965 可通过 LXR 途径间接激活 NPC2。通过激活 LXR,GW3965 增强了 NPC2 的转录,确保其参与胆固醇转运和细胞脂质平衡。
染料木素是一种异黄酮,可通过 AMP 激活蛋白激酶(AMPK)途径间接激活 NPC2,从而影响 NPC2 的表达及其在细胞胆固醇稳态中的作用。脂肪酸合成酶(FAS)抑制剂 C75 通过调节脂质代谢间接激活 NPC2,并促进 NPC2 在调节细胞脂质中的活性。他莫昔芬是一种选择性雌激素受体调节剂(SERM),可通过雌激素受体信号间接激活 NPC2,影响 NPC2 的表达并参与胆固醇代谢。白桦脂酸是一种天然三萜类化合物,可通过 AMPK 途径间接激活 NPC2,促进细胞胆固醇平衡。木犀草素是一种类黄酮,可通过核因子红细胞 2 相关因子 2(Nrf2)途径间接激活 NPC2,增强 NPC2 的表达及其在细胞胆固醇平衡中的作用。半胱胺是一种胱氨酸消耗剂,它通过影响溶酶体功能间接激活 NPC2,促进 NPC2 在胆固醇转运和细胞脂质调节中的活性。这些不同的 NPC2 激活剂全面展示了协调 NPC2 调节的复杂途径和细胞过程,为进一步探索细胞胆固醇稳态领域的潜在途径提供了启示。
产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
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GW 3965 hydrochloride | 405911-17-3 | sc-224011 sc-224011A sc-224011B | 5 mg 25 mg 1 g | ¥1546.00 ¥5348.00 ¥34523.00 | ||
GW3965是一种肝脏X受体(LXR)激动剂,可通过LXR途径间接激活NPC2。GW3965通过激活LXR增强NPC2的转录,从而促进其在胆固醇运输和维持细胞脂质稳态方面的作用。 | ||||||
25-Hydroxycholesterol | 2140-46-7 | sc-214091B sc-214091 sc-214091A sc-214091C | 5 mg 10 mg 25 mg 100 mg | ¥587.00 ¥1004.00 ¥1873.00 ¥5246.00 | 8 | |
25-羟基胆固醇是一种氧固醇,可通过调节胆固醇代谢间接激活NPC2。作为胆固醇生物合成的中间产物,它可调节NPC2的表达,促进其参与胆固醇运输和细胞脂质调节。 | ||||||
Progesterone | 57-83-0 | sc-296138A sc-296138 sc-296138B | 1 g 5 g 50 g | ¥226.00 ¥575.00 ¥3294.00 | 3 | |
孕酮是一种类固醇激素,可通过孕酮受体途径间接激活NPC2。通过与受体结合,孕酮影响NPC2的表达,从而调节细胞胆固醇水平和脂质代谢。 | ||||||
Imipramine | 50-49-7 | sc-507545 | 5 mg | ¥2144.00 | ||
伊米帕明是一种三环类抗抑郁药,可通过影响溶酶体功能间接激活NPC2。它可调节溶酶体的pH值和完整性,从而增强NPC2的活性及其参与胆固醇运输和细胞脂质调节的能力。 | ||||||
Genistein | 446-72-0 | sc-3515 sc-3515A sc-3515B sc-3515C sc-3515D sc-3515E sc-3515F | 100 mg 500 mg 1 g 5 g 10 g 25 g 100 g | ¥293.00 ¥1038.00 ¥1354.00 ¥3497.00 ¥5641.00 ¥10244.00 ¥20545.00 | 46 | |
异黄酮类化合物染料木素通过AMP激活蛋白激酶(AMPK)途径间接激活NPC2。通过激活AMPK,染料木素影响NPC2的表达,从而促进其在细胞胆固醇稳态和脂质代谢中的作用。 | ||||||
C75 (racemic) | 191282-48-1 | sc-202511 sc-202511A sc-202511B | 1 mg 5 mg 10 mg | ¥801.00 ¥2279.00 ¥3204.00 | 9 | |
C75是一种脂肪酸合成酶(FAS)抑制剂,可通过调节脂质代谢间接激活NPC2。通过抑制FAS,C75可改变细胞脂质组成,促进NPC2活性及其参与胆固醇运输和细胞脂质调节。 | ||||||
Tamoxifen | 10540-29-1 | sc-208414 | 2.5 g | ¥2888.00 | 18 | |
他莫昔芬是一种选择性雌激素受体调节剂(SERM),可通过雌激素受体信号间接激活 NPC2。他莫昔芬通过与雌激素受体相互作用,影响 NPC2 的表达,从而促进其在胆固醇代谢和细胞脂质平衡中的作用。 | ||||||
Betulinic Acid | 472-15-1 | sc-200132 sc-200132A | 25 mg 100 mg | ¥1297.00 ¥3802.00 | 3 | |
白桦脂酸是一种天然的三萜类化合物,可通过AMP激活蛋白激酶(AMPK)途径间接激活NPC2。白桦脂酸通过激活AMPK影响NPC2的表达,从而促进其在细胞胆固醇稳态和脂质代谢中的作用。 | ||||||
Luteolin | 491-70-3 | sc-203119 sc-203119A sc-203119B sc-203119C sc-203119D | 5 mg 50 mg 500 mg 5 g 500 g | ¥293.00 ¥564.00 ¥1117.00 ¥1692.00 ¥21289.00 | 40 | |
黄酮类化合物木犀草素(Luteolin)通过核因子红细胞生成2相关因子2(Nrf2)通路间接激活NPC2。通过激活Nrf2,木犀草素可增强NPC2的表达,从而促进其在细胞胆固醇稳态和脂质代谢中的作用。 | ||||||
Cysteamine | 60-23-1 | sc-217991 sc-217991A sc-217991B | 5 g 25 g 50 g | ¥982.00 ¥2629.00 ¥4885.00 | 1 | |
半胱胺是一种半胱氨酸消耗剂,可通过影响溶酶体功能间接激活NPC2。半胱胺可促进溶酶体清除并减轻氧化应激,从而增强NPC2的活性,促进胆固醇运输和细胞脂质调节。 |