Date published: 2025-10-11

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NOXRED1激活剂

常见的 NOXRED1 激活剂包括但不限于蕨麻 CAS 66575-29-9、盐酸异丙肾上腺素 CAS 51-30-9、PMA CAS 16561-29-8、IBMX CAS 28822-58-4 和 A23187 CAS 52665-69-7。

调节细胞内 cAMP 水平的化合物会对 NOXRED1 的活性产生深远影响。cAMP 的增加与蛋白激酶 A 的活化直接相关,蛋白激酶 A 可使多种靶点磷酸化,从而影响其活性。这种磷酸化级联是一种行之有效的机制,通过它可以增强 NOXRED1 的功能。此外,刺激β-肾上腺素能受体的药物也会导致 cAMP 增加,随后激活蛋白激酶 A,从而促进 NOXRED1 的酶活性。此外,使用 cAMP 类似物可以模拟天然配体的作用,确保持续激活激酶,进而激活 NOXRED1。对磷酸二酯酶活性的调节进一步提高了 cAMP 的水平,加强了蛋白激酶 A 的活化,增强了 NOXRED1 的活性。

某些影响细胞内钙水平的化合物也能间接激活 NOXRED1。钙离子团通过增加细胞膜钙浓度,可以触发信号通路,最终激活 NOXRED1。此外,细胞氧化还原状态也是 NOXRED1 的一个重要调节因子,捐献一氧化氮或诱导氧化应激的药物可激活氧化还原敏感途径,最终增强 NOXRED1 的活性。另一方面,抑制蛋白酪氨酸磷酸酶会导致蛋白磷酸化的净增加,从而对 NOXRED1 的功能产生积极影响。同样,磷脂酰肌醇 3- 激酶通路的改变也会导致上调 NOXRED1 活性的代偿反应。最后,影响细胞中与氧化还原反应密切相关的辅助因子 NAD+ 水平的干预措施可间接调节 NOXRED1 的活性,从而在细胞新陈代谢和该蛋白的调控之间建立联系。

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Olaparib

763113-22-0sc-302017
sc-302017A
sc-302017B
250 mg
500 mg
1 g
¥2324.00
¥3373.00
¥5472.00
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PARP 抑制剂可增加 NAD+ 水平,通过改变氧化还原状态间接增强 NOXRED1 的活性。