NGL-1 抑制剂是一类化合物,专门用于靶向抑制一种名为 N-acetylgalactosaminyltransferase-like 1(NGL-1)的特殊酶的活性。这种酶属于糖基转移酶家族,负责将糖分子转移到蛋白质或脂质上,这一过程对这些分子的修饰及其功能至关重要。NGL-1 在将 N-乙酰半乳糖胺(GalNAc)转移到蛋白质上的特定丝氨酸或苏氨酸残基方面具有特殊作用,这是粘蛋白型 O-糖基化的第一步。这种翻译后修饰对许多糖蛋白的正常折叠、稳定性和功能非常重要。NGL-1 抑制剂与酶的催化结构域或其底物结合位点相互作用,阻止 GalNAc 连接到目标蛋白质上,从而影响糖基化过程。
NGL-1 抑制剂的开发和结构组成主要围绕其与 NGL-1 酶活性位点的竞争性或非竞争性结合能力。这些抑制剂可能会模仿天然底物或酶的过渡态中间体的结构,从而使它们能够有效地与天然底物竞争结合。或者,它们可能与酶的活性位点以外的区域结合,诱导构象变化,从而降低酶催化反应的能力。NGL-1 抑制剂的化学结构多种多样,可以是简单的单糖,也可以是包括糖类似物或非糖基支架的更复杂的分子。
関連項目
产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
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D(−)-2-Amino-5-phosphonovaleric acid (D-AP5) | 79055-68-8 | sc-200434 | 5 mg | ¥1072.00 | 2 | |
一种选择性 NMDA 受体拮抗剂。通过阻断 NMDA 受体,APV 可抑制兴奋性突触传递,从而影响 NGL-1 参与的突触。 | ||||||
BAPTA/AM | 126150-97-8 | sc-202488 sc-202488A | 25 mg 100 mg | ¥1557.00 ¥5066.00 | 61 | |
一种钙螯合剂。通过缓冲细胞内的钙,BAPTA-AM 可抑制钙依赖性信号传导和突触可塑性,而 NGL-1 可能在这些过程中发挥作用。 | ||||||
LY 341495 | 201943-63-7 | sc-361244 sc-361244A | 1 mg 10 mg | ¥982.00 ¥2471.00 | 1 | |
一种选择性 II 组代谢谷氨酸受体拮抗剂。通过抑制这些受体,它可以调节突触传递,并可能间接影响 NGL-1 在突触中的功能。 | ||||||
Nimodipine | 66085-59-4 | sc-201464 sc-201464A | 100 mg 1 g | ¥677.00 ¥3396.00 | 2 | |
一种钙通道阻滞剂。它可抑制L型钙通道,减少钙离子流入。这种减少可影响与突触功能相关的钙依赖性信号通路,其中可能涉及NGL-1。 | ||||||
2-Bromohexadecanoic acid | 18263-25-7 | sc-251714 sc-251714A | 10 g 50 g | ¥587.00 ¥2223.00 | 4 | |
一种通用的蛋白质棕榈酰化抑制剂。由于棕榈酰化可影响突触蛋白的定位和功能,抑制这一过程可能会间接调节突触处的 NGL-1。 | ||||||
PP 2 | 172889-27-9 | sc-202769 sc-202769A | 1 mg 5 mg | ¥1038.00 ¥2516.00 | 30 | |
一种 Src 家族激酶抑制剂。通过抑制 Src 家族激酶,PP2 可改变突触信号转导过程。如果这些过程中有任何一个涉及 NGL-1,其功能就会受到影响。 | ||||||
MPEP hydrochloride | 96206-92-7 | sc-279454A sc-279454 | 10 mg 50 mg | ¥1501.00 ¥5754.00 | ||
一种选择性 mGluR5 拮抗剂。通过抑制 mGluR5,MPEP 可调节谷氨酸能突触传递,这可能会间接影响 NGL-1 在突触过程中的作用。 | ||||||
Aniracetam | 72432-10-1 | sc-203514 sc-203514A | 50 mg 250 mg | ¥1275.00 ¥5043.00 | ||
调节 AMPA 受体作为一种 AMPA 受体调节剂,阿尼西坦可以改变突触的兴奋性和可塑性,这可能会间接影响 NGL-1 在突触处的功能。 |