Neurogranin 抑制因子

常见的神经颗粒抑制剂包括但不限于（-）-吲哚内酰胺 V CAS 90365-57-4、他卡西妥 CAS 57333-96-7、氯化白屈菜红碱 氯化物CAS 3895-92-9、Autocamtide-2抑制剂CAS 167114-91-2和环孢菌素A CAS 59865-13-3。

神经粒蛋白抑制剂包括一组化学物质，它们可以通过调节神经粒蛋白参与的信号传导途径，直接或间接地阻碍神经粒蛋白的活性。神经粒蛋白是一种突触后蛋白质，在没有钙的情况下与钙调蛋白结合，与突触可塑性有关。调节 Neurogranin 活性的主要方式是磷酸化，磷酸化可调节其结合钙调蛋白的能力。吲哚内酰胺 V 等化合物可激活蛋白激酶 C，导致神经粒蛋白磷酸化，进而降低其与钙调素的亲和力。相反，Chelerythrine 等 PKC 抑制剂的长期活性会导致 PKC 下调，从而影响 Neurogranin 的磷酸化。同样，KN-93 和 AIP 等化合物会抑制 CaMKII（一种已知会使 Neurogranin 磷酸化的激酶），从而降低其与钙调素结合的能力。

此外，相关蛋白的抑制剂，如包括环孢素 A 和 FK506 在内的钙调素酶抑制剂，可通过去磷酸化作用使 Neurogranin 保持磷酸化状态，进而抑制其与钙调素结合的能力。其他化合物，如吩噻嗪类和钙调素抑制剂（如 W-7），会直接与 Neurogranin 竞争钙调素的结合。总之，这些抑制剂可通过改变神经粒蛋白的磷酸化状态或阻断其与钙调素的相互作用来干扰神经粒蛋白的正常功能，从而调节突触信号传导和可塑性。这些抑制剂可根据其在信号通路中的靶点进行分类，包括钙调蛋白直接竞争者、激酶激活剂或抑制剂以及磷酸酶抑制剂。每种化合物对神经粒蛋白功能的影响都取决于它在更广泛的信号网络中影响的精确分子相互作用。