NET-2 抑制因子
常见的NET-2抑制剂包括但不限于Vandetanib CAS 443913-73-3、XL-184游离碱CAS 849217-68-1、Lenv 阿替尼布（CAS 417716-92-8）、AP 24534（CAS 943319-70-8）和索拉非尼（CAS 284461-73-0）。
去甲肾上腺素转运体亚型 2（NET-2）抑制剂属于一类独特的化学物质，其特点是能够调节去甲肾上腺素转运体亚型 2（NET-2）的特定分子靶点。这类化合物主要作用于去甲肾上腺素再摄取系统，该系统负责将去甲肾上腺素从突触间隙重新吸收回突触前神经元。通过抑制 NET-2，这些化合物阻碍了再摄取过程，导致去甲肾上腺素在突触间隙中的浓度增加。由于去甲肾上腺素参与中枢和外周神经系统的活动，这种对神经递质水平的调节可产生各种生理效应。
NET-2 抑制剂对 NET-2 亚型具有高度选择性，使其有别于针对其他去甲肾上腺素转运体亚型的抑制剂。这些抑制剂的精确化学结构和特性各不相同，因此该类化合物的种类也多种多样。研究人员一直有兴趣研究 NET-2 抑制剂对神经传递的影响及其对神经回路和系统的影响。了解 NET-2 抑制剂的作用机制可以揭示神经递质调节和神经元通信的复杂过程，为神经生物学和药理学提供有价值的见解。
| 产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
|---|---|---|---|---|---|---|
Vandetanib | 443913-73-3 | sc-220364 sc-220364A | 5 mg 50 mg | ¥1884.00 ¥15265.00 | ||
凡德他尼通过竞争性结合受体酪氨酸激酶的 ATP 结合位点抑制 NET-2，从而阻断促进细胞生长和血管生成的下游信号通路。 | ||||||
XL-184 free base | 849217-68-1 | sc-364657 sc-364657A | 5 mg 10 mg | ¥1038.00 ¥2302.00 | 1 | |
卡博替尼通过抑制包括NET-2在内的受体酪氨酸激酶（RTKs），破坏其参与细胞增殖和血管生成的信号级联，从而靶向NET-2。 | ||||||
Lenvatinib | 417716-92-8 | sc-488530 sc-488530A sc-488530B | 5 mg 25 mg 100 mg | ¥2008.00 ¥7311.00 ¥18694.00 | 3 | |
乐伐替尼通过靶向多种 RTK 抑制 NET-2，破坏其负责肿瘤生长和血管生成的下游信号通路。 | ||||||
AP 24534 | 943319-70-8 | sc-362710 sc-362710A | 10 mg 50 mg | ¥1941.00 ¥10876.00 | 2 | |
泊纳替尼通过靶向多种酪氨酸激酶（包括参与驱动肿瘤生长和血管生成的激酶）抑制 NET-2，从而抑制它们的信号传导。 | ||||||
Sorafenib | 284461-73-0 | sc-220125 sc-220125A sc-220125B | 5 mg 50 mg 500 mg | ¥632.00 ¥2933.00 ¥4693.00 | 129 | |
索拉非尼通过抑制 RTKs 和下游 Raf 激酶，阻断细胞增殖和血管生成途径，从而靶向 NET-2。 | ||||||