Neprilysin-2 抑制因子
常见的Neprilysin-2抑制剂包括但不限于Thiorphan (DL) CAS 76721-89-6、Phosphoramidon CAS 119942-99-3、Cand oxatril CAS 123122-55-4、Sialorphin CAS 131748-26-0和Racecadotril CAS 81110-73-8。
Neprilysin-2抑制剂又称NEP2抑制剂，属于一类特殊的化合物，旨在靶向抑制金属蛋白酶家族成员Neprilysin-2（NEP2）的酶活性。这些抑制剂的主要特点是能够选择性地与 NEP2 的活性位点结合，从而阻碍其催化功能。肾小球溶酶-2 和与其密切相关的肾小球溶酶（NEP）一样，在降解各种内源性肽，尤其是参与调节血压、炎症和组织重塑等生理过程的肽方面发挥着关键作用。
Neprilysin-2抑制剂通常具有特定的药效分子，能与NEP2的活性位点残基相互作用，有效阻断其蛋白水解活性。这些抑制剂可利用各种化学支架（包括有机小分子或拟肽体）开发，其特点是对 NEP2 的选择性高于金属蛋白酶家族中的其他酶。通过抑制 NEP2，这些化合物可能具有调节体内各种生物活性肽水平的潜力，这对于了解这些肽的生理作用及其在疾病过程中的参与情况具有重要意义。
関連項目
ChemCruz™ Chemical Neprilysin-2 Activators可用于Neprilysin-2细胞反应的功能性分析
| 产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
|---|---|---|---|---|---|---|
Phosphoramidon | 119942-99-3 | sc-201283 sc-201283A | 5 mg 25 mg | ¥2200.00 ¥6995.00 | 8 | |
Phosphoramidon 是一种可逆的 NEP 抑制剂，它能螯合活性位点上的锌离子，阻止肽底物的水解。 | ||||||
Candoxatril | 123122-55-4 | sc-504600 | 10 mg | ¥152307.00 | ||
Candoxatril 是一种原药，一旦水解为 Candoxatrilat，就会与活性位点相互作用，阻止底物进入，从而抑制 NEP。 | ||||||
Sialorphin | 131748-26-0 | sc-253554 | 1 mg | ¥2674.00 | ||
Sialorphin 是 NEP 的天然抑制剂，其作用是与酶的活性位点结合，阻止 NEP 的天然底物脑啡肽的分解。 | ||||||
SM-19712 | 194542-56-8 | sc-215859 sc-215859A | 5 mg 25 mg | ¥2595.00 ¥9612.00 | ||
SM-19712 是一种选择性 NEP 抑制剂，能与含锌活性位点结合，抑制酶裂解肽的能力。 | ||||||
UK 383367 | 348622-88-8 | sc-361393 sc-361393A | 5 mg 25 mg | ¥1297.00 ¥4896.00 | 1 | |
UK-383367 是一种强效的 NEP 抑制剂，能与活性位点结合并抑制该酶的肽酶活性。 | ||||||