Neprilysin-2激活剂

常见的Neprilysin-2激活剂包括但不限于N6-环戊基腺苷CAS 41552-82-3、异丙肾上腺素盐酸盐CAS 51- 30-9、毛喉素（Forskolin）CAS 66575-29-9、L-谷氨酸（L-Glutamic Acid）CAS 56-86-0和哌嗪（Piperazine）CAS 110-85-0。

Neprilysin-2的化学激活剂可通过各种细胞内信号途径诱导其活性，主要是那些与磷酸化和钙依赖机制相关的途径。N6-环戊基腺苷通过对腺苷 A1 受体的激动作用，可增加细胞内钙浓度，从而激活钙调蛋白依赖性蛋白激酶（CaMK）。这种激活级联有可能促进肾蛋白酶-2 的磷酸化，从而增强其蛋白水解功能。同样，β-肾上腺素受体激动剂异丙肾上腺素和腺苷酸环化酶激活剂佛司可林都能提高 cAMP 水平，从而激活蛋白激酶 A（PKA）。反过来，PKA 又能使尼泊尔溶蛋白-2 磷酸化，从而提高其酶活性。谷氨酸通过作用于 NMDA 受体，也会导致钙离子流入，激活 CaMK，从而进一步参与 Neprilysin-2 的磷酸化。组胺与其 G 蛋白偶联受体结合后，可提高细胞内的钙水平，从而可能触发最终激活尼泊尔里蛋白酶-2 的途径。

此外，抑制磷酸酶的原钒酸钠等化学物质可维持或增加细胞内的磷酸化状态，从而可能促进肾小球蛋白酶-2 的磷酸化和活化。A23187（Calcimycin）是一种钙离子诱导剂，可直接增加细胞内的钙含量，从而激活激酶，使Neprilysin-2磷酸化和活化。罗利普仑和 IBMX 都是磷酸二酯酶抑制剂，可防止 cAMP 分解，从而维持 PKA 的活性，导致 Neprilysin-2 激活。Bay K 8644 作为一种钙通道激动剂，也会导致细胞内钙含量增加，从而可能通过类似的钙依赖性激活机制影响 Neprilysin-2 的活性。这些化学相互作用凸显了细胞内信号通路的复杂性，并展示了这些通路的改变如何调节像Neprilysin-2这样的蛋白质的活性。