NDUFB2 抑制因子

鱼藤酮是线粒体复合体I的抑制剂，NDUFB2是复合体I的一个亚基。通过与复合体结合，它可以阻止电子从复合体中的铁硫中心转移到泛醌，从而降低电子传递链中NDUFB2的活性。

Piericidin A与鱼藤酮一样，是一种复合物I抑制剂，通过与泛醌结合到同一部位来破坏电子转移。这直接降低了NDUFB2作为复合物活性一部分的功能。

丙二酸二甲酯是琥珀酸脱氢酶（复合体II）的竞争性抑制剂。它通过改变电子传输链中的电子流间接影响NDUFB2，从而调节NDUFB2所在的上游复合体I的活性。

TTFA 是复合物 II 的抑制剂，间接影响复合物 I。通过抑制复合物 II，它减少了 NDUFB2 在复合物 I 中发挥功能所必需的泛醌池。

Carboxin 可抑制复合体 II 中的琥珀酸脱氢酶，导致泛醌的电子供应减少。由于电子传递链相互关联，这间接影响了 NDUFB2 在复合体 I 中的活性。

氯霉素抑制线粒体蛋白质合成。由于NDUFB2是复合物I的蛋白质成分，这种抗生素会降低复合物的功能组装，从而降低NDUFB2的活性。

寡霉素是一种ATP合酶抑制剂，可阻断酶中的质子通道。由于驱动电子传输的质子动力减弱，NDUFB2在复合物I中的活性也会间接降低。

抗霉素A可抑制电子传递链的复合体III。这会导致电子的备份，从而通过减少电子通过链的流动间接降低复合体I中的NDUFB2活性。

辣椒素是一种电压依赖性阴离子通道抑制剂，可间接减少 ADP 的供应，从而减少 ATP 的合成。这会通过破坏 NDUFB2 在其中发挥作用的整个电子传递链功能和能量产生，间接影响 NDUFB2。

叠氮化钠抑制电子传递链的复合物IV。通过干扰终端电子受体，它减少了整个电子传递链的电子流动，包括NDUFB2起作用的复合物I。