NCYM 抑制因子
常见的NCYM抑制剂包括但不限于维甲酸（全反式，CAS 302-79-4）、曲古抑菌素A（CAS 58880-19-6）、二硫 CAS 97-77-8、4-羟基苯基视黄酰胺CAS 65646-68-6和雷帕霉素CAS 53123-88-9。
NCYM 抑制剂是一类在分子生物学和癌症研究领域备受关注的化合物。这些抑制剂主要以蛋白质 NCYM（N-Myc 下游调控基因 2）为靶标，NCYM 在细胞增殖和癌症发展中起着关键作用。众所周知，NCYM 参与了癌基因 N-Myc 的调控，而 N-Myc 是癌细胞生长和增殖的关键因素。通过抑制 NCYM，这些化合物旨在破坏促进癌症进展的复杂信号通路。
NCYM 抑制剂通常与 NCYM 结合，干扰其激活促进细胞分裂和存活的下游通路的能力。这种对 NCYM 功能的干扰可抑制肿瘤生长，从而使 NCYM 抑制剂成为癌症研究的一个前景广阔的途径。研究人员一直在积极开发和优化 NCYM 抑制剂，以提高其疗效和特异性。了解这些抑制剂的结构和生化特性对其进一步开发和研究至关重要。
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| 产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
|---|---|---|---|---|---|---|
Retinoic Acid, all trans | 302-79-4 | sc-200898 sc-200898A sc-200898B sc-200898C | 500 mg 5 g 10 g 100 g | ¥733.00 ¥3599.00 ¥6487.00 ¥11259.00 | 28 | |
维甲酸能诱导分化，并能下调 MYCN。 | ||||||
Trichostatin A | 58880-19-6 | sc-3511 sc-3511A sc-3511B sc-3511C sc-3511D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg | ¥1681.00 ¥5303.00 ¥6995.00 ¥13527.00 ¥23579.00 | 33 | |
组蛋白去乙酰化酶抑制剂，可改变包括 MYCN 在内的基因表达。 | ||||||
Disulfiram | 97-77-8 | sc-205654 sc-205654A | 50 g 100 g | ¥587.00 ¥982.00 | 7 | |
醛脱氢酶抑制剂，可降低神经母细胞瘤细胞中的 MYCN 水平。 | ||||||
4-Hydroxyphenylretinamide | 65646-68-6 | sc-200900 sc-200900A | 5 mg 25 mg | ¥1173.00 ¥3554.00 | ||
合成维甲酸，可降低某些细胞系中 MYCN 的表达。 | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | ¥699.00 ¥1749.00 ¥3610.00 | 233 | |
mTOR 抑制剂可导致 MYCN 翻译减少。 | ||||||
Perifosine | 157716-52-4 | sc-364571 sc-364571A | 5 mg 10 mg | ¥2076.00 ¥3622.00 | 1 | |
Akt 抑制剂，可降低 MYCN 的稳定性。 | ||||||
(±)-JQ1 | 1268524-69-1 | sc-472932 sc-472932A | 5 mg 25 mg | ¥2550.00 ¥9545.00 | 1 | |
BET 溴域抑制因子，影响 MYCN 的转录物。 | ||||||
Cisplatin | 15663-27-1 | sc-200896 sc-200896A | 100 mg 500 mg | ¥857.00 ¥2437.00 | 101 | |
DNA 损伤剂可导致 MYCN 下调。 | ||||||
Nutlin-3 | 548472-68-0 | sc-45061 sc-45061A sc-45061B | 1 mg 5 mg 25 mg | ¥632.00 ¥2392.00 ¥8619.00 | 24 | |
MDM2 抑制剂能稳定 p53，从而对 MYCN 起负向调节作用。 | ||||||
Suberoylanilide Hydroxamic Acid | 149647-78-9 | sc-220139 sc-220139A | 100 mg 500 mg | ¥1467.00 ¥3046.00 | 37 | |
组蛋白去乙酰化酶抑制剂可能会影响 MYCN 的表达。 | ||||||