NAP1L1 抑制因子
常见的NAP1L1抑制剂包括但不限于放线菌素D（CAS 50-76-0）、氯喹（CAS 54-05-7）、雷公藤内酯醇（CAS 38748-32-2）、蚜灭多（CAS 38966-21-1）和司他夫定（CAS 62996-74-1）。
NAP1L1抑制剂属于一类专门设计的化合物，其作用靶点是NAP1L1（核小体组装蛋白1样1），也称为NAP1或hNAP1。NAP1L1是一种多功能蛋白，在染色质动态和核小体组装中发挥着关键作用，而核小体是染色质结构的基本重复单元。染色质由DNA和组蛋白组成，核小体组装是一个动态过程，可调节遗传信息的获取和基因表达。NAP1L1作为组蛋白伴侣，与组蛋白蛋白相互作用，并在核小体形成和解体过程中促进组蛋白沉积到DNA上。
NAP1L1抑制剂旨在与该蛋白相互作用，并破坏其组蛋白结合或伴侣活性。这些抑制剂可能通过多种机制发挥作用，例如与NAP1L1的特定结构域结合或改变其构象。通过抑制NAP1L1，这些化合物可以干扰核小体的正常组装和拆卸，从而影响染色质结构和DNA可及性。对NAP1L1抑制剂的研究主要集中于阐明NAP1L1参与核小体动力学和染色质组织的分子机制，从而深入了解细胞内基因调控和染色质结构的复杂过程。了解NAP1L1的功能对于我们了解表观遗传调控和基因表达控制具有更广泛的意义。
| 产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
|---|---|---|---|---|---|---|
Actinomycin D | 50-76-0 | sc-200906 sc-200906A sc-200906B sc-200906C sc-200906D | 5 mg 25 mg 100 mg 1 g 10 g | ¥824.00 ¥2685.00 ¥8089.00 ¥28453.00 ¥241660.00 | 53 | |
与 DNA 相互作用，抑制 RNA 聚合酶，从而可能降低 NAP1L1 的转录物。 | ||||||
Chloroquine | 54-05-7 | sc-507304 | 250 mg | ¥767.00 | 2 | |
已知可插入 DNA，这可能会影响基因表达，从而降低 NAP1L1 的水平。 | ||||||
Triptolide | 38748-32-2 | sc-200122 sc-200122A | 1 mg 5 mg | ¥993.00 ¥2256.00 | 13 | |
一种二萜三环氧化物，已被证明能降低各种基因的转录物水平。 | ||||||
Aphidicolin | 38966-21-1 | sc-201535 sc-201535A sc-201535B | 1 mg 5 mg 25 mg | ¥925.00 ¥3385.00 ¥12207.00 | 30 | |
DNA 聚合酶抑制剂，可能导致依赖 DNA 复制的基因表达减少。 | ||||||
Staurosporine | 62996-74-1 | sc-3510 sc-3510A sc-3510B | 100 µg 1 mg 5 mg | ¥925.00 ¥1692.00 ¥4377.00 | 113 | |
一种强效激酶抑制剂，可影响多种信号通路，从而可能改变 NAP1L1 的表达。 | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | ¥1365.00 ¥4423.00 | 148 | |
一种 PI3K 抑制因子，可影响信号通路，并可能降低 NAP1L1 的转录物。 | ||||||
Ellipticine | 519-23-3 | sc-200878 sc-200878A | 10 mg 50 mg | ¥1602.00 ¥6295.00 | 4 | |
一种 DNA 插层剂，可能会阻碍转录因子的结合，从而可能降低 NAP1L1 的表达。 | ||||||
Bortezomib | 179324-69-7 | sc-217785 sc-217785A | 2.5 mg 25 mg | ¥1489.00 ¥12004.00 | 115 | |
蛋白酶体抑制剂，可影响 NF-κB 通路并导致基因表达改变，包括 NAP1L1。 | ||||||
5-Aza-2′-Deoxycytidine | 2353-33-5 | sc-202424 sc-202424A sc-202424B | 25 mg 100 mg 250 mg | ¥2414.00 ¥3565.00 ¥4716.00 | 7 | |
一种可影响 DNA 甲基化和基因表达的低甲基化药剂，可能会影响 NAP1L1 的水平。 | ||||||