NALP13 抑制剂旨在通过靶向各种关键成分来下调 NOD 样受体信号通路。例如,MCC950 是一种强效的 NLRP3 炎症小体抑制剂,它能阻断 ASC 的寡聚,而这是炎症小体形成的关键步骤。Parthenolide 和 Bay 11-7082 等化学物质分别通过抑制 IκB 激酶或阻断 IκB 磷酸化来抑制 NF-κB 通路。NF-κB 是许多 NLR 依赖性基因的重要转录因子,抑制 NF-κB 可在转录水平上抑制 NALP13。
Caspase-1抑制剂,如Z-YVAD-FMK和VX-765,可阻止促炎细胞因子IL-1β和IL-18的成熟。由于 NLRs 常常通过炎症小体的形成促进 caspase-1 的活化,因此抑制这种酶可能会挫败 NALP13 在这一过程中的作用。此外,ATP 敏感钾通道抑制剂(如格列本脲)可调节离子通量,而离子通量对 NLRP3 炎症小体的激活至关重要,因此可能对 NALP13 产生类似的影响。通过了解这些抑制剂的机理,我们可以推断它们将如何干扰 NALP13 的功能,无论是通过阻滞其炎性小体的组装、影响其转录还是阻断下游信号事件。
产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
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Parthenolide | 20554-84-1 | sc-3523 sc-3523A | 50 mg 250 mg | ¥891.00 ¥3385.00 | 32 | |
NF-κB 通路抑制剂。抑制 IκB 激酶,导致 NF-κB 向细胞核易位减少,间接影响 NALP13 等 NLRs。 | ||||||
Anakinra | 143090-92-0 | sc-507486 | 10 mg | ¥8969.00 | ||
IL-1 受体拮抗剂。阻止 IL-1β 信号传导,下调 NLR 介导的炎症,如果 NALP13 有助于 IL-1β 的释放,则会间接影响其功能。 | ||||||
Glyburide (Glibenclamide) | 10238-21-8 | sc-200982 sc-200982A sc-200982D sc-200982B sc-200982C | 1 g 5 g 25 g 100 g 500 g | ¥508.00 ¥677.00 ¥1297.00 ¥1918.00 ¥5867.00 | 36 | |
ATP 敏感性钾通道阻滞剂。调节参与 NLRP3 激活的离子通量,可能影响 NALP13。 | ||||||
BAY 11-7082 | 19542-67-7 | sc-200615B sc-200615 sc-200615A | 5 mg 10 mg 50 mg | ¥688.00 ¥936.00 ¥3937.00 | 155 | |
通过阻断 IκB 磷酸化抑制 NF-κB。这将破坏下游 NLR 依赖性途径的激活,间接影响 NALP13。 | ||||||
VX-765 | 273404-37-8 | sc-475845 sc-475845A sc-475845B | 5 mg 10 mg 50 mg | ¥2527.00 ¥3339.00 ¥10707.00 | 1 | |
Caspase-1 抑制剂,可阻断 IL-1β 和 IL-18 的产生,如果 NALP13 在炎性体激活中发挥作用,则可能对其产生影响。 | ||||||
Andrographolide | 5508-58-7 | sc-205594 sc-205594A | 50 mg 100 mg | ¥169.00 ¥440.00 | 7 | |
NF-κB 抑制剂,抑制 NF-κB 的转位和 DNA 结合,影响 NLR(如 NALP13)(如果它们是 NF-κB 的下游)。 | ||||||
Pyrrolidinedithiocarbamic acid ammonium salt | 5108-96-3 | sc-203224 sc-203224A | 5 g 25 g | ¥361.00 ¥711.00 | 11 | |
NF-κB 抑制剂,可阻止 IκB 降解,从而破坏 NLR 激活,并可能调节 NALP13 的功能。 | ||||||
Tanshinone IIA | 568-72-9 | sc-200932 sc-200932A | 5 mg 25 mg | ¥970.00 ¥3497.00 | 22 | |
NF-κB 抑制剂。抑制 IκB 磷酸化和 NF-κB 核转位,可能会影响 NALP13。 |