MUT 抑制因子
常见的MUT抑制剂包括但不限于Rocaglamide CAS 84573-16-0、Eeyarestatin I CAS 412960-54-4、Silvestrol CAS 697235-38-4和4E1RCat CAS 328998-25-0。
MUT抑制剂是"突变抑制剂"的简称，属于一类重要的化合物，专门针对各种生物系统中突变酶或蛋白的活动进行抑制。蛋白质和酶的突变会导致细胞功能异常，从而引发多种疾病。MUT抑制剂的设计核心在于对目标抑制的突变蛋白质的三维结构的深刻理解。这些抑制剂经过精心设计，能够与突变蛋白质的特定结合位点相互作用，防止其异常激活或干扰下游信号通路。MUT抑制剂的成功取决于其对目标突变形式的高度选择性，因为它们应该避免抑制健康细胞中发现的蛋白质的野生型、正常版本。
在化学上，MUT抑制剂有多种结构类别，包括小分子、肽和生物制剂。小分子抑制剂通常是指分子量低于900 Da的有机化合物，以其口服生物利用度和有效穿透细胞的能力而闻名。多肽抑制剂由短氨基酸序列组成，专门设计用于与突变蛋白的活性位点相互作用。生物制剂则是大型复杂分子，通常是单克隆抗体，可被设计为识别并特异性结合突变蛋白。尽管MUT抑制剂潜力巨大，但在设计和开发方面仍面临挑战。抑制剂出现抗性突变是一个重大问题，需要不断努力来修改和改进这些化合物。
| 产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
|---|---|---|---|---|---|---|
Rocaglamide | 84573-16-0 | sc-203241 sc-203241A sc-203241B sc-203241C sc-203241D | 100 µg 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg | ¥3046.00 ¥5246.00 ¥18130.00 ¥27618.00 ¥59106.00 | 4 | |
一种存在于 Aglaia elliptica 植物中的天然化合物。它对 e4f1 有抑制作用。 | ||||||
Eeyarestatin I | 412960-54-4 | sc-358130B sc-358130 sc-358130A sc-358130C sc-358130D sc-358130E | 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg 100 mg 500 mg | ¥1264.00 ¥2245.00 ¥3915.00 ¥7706.00 ¥15073.00 ¥64556.00 | 12 | |
虽然它主要是内质网相关蛋白降解（ERAD）的抑制剂，但在一些研究中也有报道称它能抑制 e4f1 的表达和功能。 | ||||||
Silvestrol | 697235-38-4 | sc-507504 | 1 mg | ¥10379.00 | ||
一种从 Aglaia foveolata 植物中分离出来的天然化合物，与洛卡拉酰胺相似，可抑制 e4f1 的功能。 | ||||||
4E1RCat | 328998-25-0 | sc-361085 sc-361085A | 10 mg 50 mg | ¥2132.00 ¥8992.00 | ||
一种小分子抑制剂，可破坏 eIF4E:eIF4G 的相互作用，间接影响 e4f1 的活性。 | ||||||