MUP3激活剂
常见的 MUP3 激活剂包括但不限于：β-雌二醇 CAS 50-28-2、胰岛素 CAS 11061-68-0、视黄酸（所有反式 CAS 302-79-4）、(-)-肾上腺素 CAS 51-43-4 和胆钙化醇 CAS 67-97-0。
MUP3 的化学激活剂通过不同的途径调节其在细胞内的活性。雌二醇通过与雌激素受体结合产生作用，而雌激素受体则是调节基因表达的转录因子。与配体结合后，受体-配体复合物会转移到细胞核中，在那里与 DNA 相互作用，影响基因的表达，包括那些编码 MUP3 等蛋白质的基因。基因表达的改变导致蛋白质合成率和活性的变化，从而提高了对雌激素信号敏感的组织中 MUP3 的活性。同样，睾酮通过其代谢产物双氢睾酮（DHT）与雄激素受体结合，调节基因转录。激活的雄激素受体可增强雄激素反应途径中蛋白质的表达和功能，其中包括激活 MUP3。
胰岛素与其受体结合后，会启动一连串磷酸化事件，刺激 PI3K/Akt 信号通路。这一途径在调节细胞功能（包括调节蛋白质）方面发挥着至关重要的作用。Akt 是这一途径中的一种激酶，它能使各种底物磷酸化，从而增强包括 MUP3 在内的蛋白质的功能。瘦素通过其受体激活 JAK/STAT 信号途径。STATS 一旦磷酸化，就会转运到细胞核并促进基因转录，从而影响 MUP3 等蛋白质的活性。视黄酸与视黄酸受体相互作用，调节基因转录，从而提高 MUP3 的活性，这是细胞分化过程的一部分。甲状腺素和维生素 D3 也有类似的作用，它们与各自的激素受体结合，然后作为转录因子增强基因表达和随后的蛋白质活性。胰高血糖素和肾上腺素通过其受体提高 cAMP 水平，激活 PKA，使目标蛋白磷酸化，从而可能提高 MUP3 的活性。乙酰胆碱和一氧化氮通过各自的细胞受体激活下游通路，从而导致磷酸化并调节蛋白质的活性。最后，IGF-1 通过激活其受体，刺激 MAPK/ERK 和 PI3K/Akt 信号通路，已知这些通路可调节细胞生长和分化，从而增强包括 MUP3 在内的蛋白质的活性。
関連項目
| 产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
|---|---|---|---|---|---|---|
β-Estradiol | 50-28-2 | sc-204431 sc-204431A | 500 mg 5 g | $62.00 $178.00 | 8 | |
雌二醇与雌激素受体结合并激活其活性，后者与DNA相互作用以改变基因表达，包括MUP3等蛋白质的合成。雌激素受体的激活会导致MUP3蛋白活性增加，这是生理反应的一部分。 | ||||||
Insulin | 11061-68-0 | sc-29062 sc-29062A sc-29062B | 100 mg 1 g 10 g | $153.00 $1224.00 $12239.00 | 82 | |
胰岛素会激活胰岛素受体，引发一连串的磷酸化事件，并激活 PI3K/Akt 信号通路，众所周知，PI3K/Akt 信号通路可调节包括蛋白质活性在内的多种细胞功能。Akt 可通过其下游效应增强包括 MUP3 在内的蛋白质功能。 | ||||||
Retinoic Acid, all trans | 302-79-4 | sc-200898 sc-200898A sc-200898B sc-200898C | 500 mg 5 g 10 g 100 g | $65.00 $319.00 $575.00 $998.00 | 28 | |
视黄酸与视黄酸受体（RAR）结合，从而调节基因转录。通过这种机制，视黄酸可以增强受RARs调节的蛋白质的活性，包括作为细胞分化过程一部分的MUP3的活性。 | ||||||
(−)-Epinephrine | 51-43-4 | sc-205674 sc-205674A sc-205674B sc-205674C sc-205674D | 1 g 5 g 10 g 100 g 1 kg | $40.00 $102.00 $197.00 $1739.00 $16325.00 | ||
肾上腺素与肾上腺素能受体结合，激活cAMP依赖性途径，如PKA。PKA随后可磷酸化并激活参与应激反应的蛋白质，其中可能包括作为细胞适应机制一部分的MUP3。 | ||||||
Cholecalciferol | 67-97-0 | sc-205630 sc-205630A sc-205630B | 1 g 5 g 10 g | $70.00 $160.00 $290.00 | 2 | |
维生素D3转化为活性形式骨化三醇，与维生素D受体（VDR）结合。VDR-骨化三醇复合物可以调节基因转录，从而提高MUP3等蛋白质的活性，这些蛋白质对维生素D3信号反应灵敏。 | ||||||