Mucin 17 抑制因子

常见的粘蛋白 17 抑制剂包括但不限于吉非替尼 CAS 184475-35-2、厄洛替尼、游离碱 CAS 183321-74-6、姜黄素 CAS 458-37-7、5-氮杂胞嘧啶 CAS 320-67-2 和羟基脲 CAS 127-07-1。

MUC17 抑制剂是一类可间接影响粘蛋白 17（MUC17）表达或功能的化合物，粘蛋白 17 是一种糖蛋白，在保护胃肠道粘膜屏障方面发挥着重要作用。这些化合物不会直接与 MUC17 发生作用。相反，它们会影响控制 MUC17 生成和分泌的复杂细胞信号网络。吉非替尼和厄洛替尼等化合物是表皮生长因子受体（EGFR）抑制剂，可导致信号通路减少，而这些信号通路与包括 MUC17 在内的粘蛋白基因的调控有关。表皮生长因子受体信号的抑制会导致粘蛋白产量的减少，因为表皮生长因子受体是一种已知的粘蛋白基因表达上调因子。同样，DNA 甲基转移酶抑制剂（如 5-氮杂胞苷）可通过改变表观遗传标记来改变各种基因的表达模式，其中可能包括控制粘蛋白产生的基因。

此外，姜黄素和白藜芦醇等药物会影响大量的细胞机制，其广泛的影响可扩展到基因表达的调节，包括粘蛋白的表达。以舒林酸和吲哚美辛为代表的非甾体抗炎药（NSAIDs）也能调节粘蛋白的产生。由于炎症与粘膜屏障功能密切相关，这些药物可改变炎症途径，进而调节粘蛋白的表达。其他化合物，如绿茶多酚表没食子儿茶素没食子酸酯（EGCG），因其影响多种信号通路的能力而得到认可，并可通过这些途径改变粘蛋白水平。总之，这些化合物代表了一个多样化的化学试剂库，可以调节 MUC17 运行的细胞和分子环境。