MRP-L47 抑制因子

常见的 MRP-L47 抑制剂包括但不限于氯霉素 CAS 56-75-7、红霉素 CAS 114-07-8、四环素 CAS 60-54-8、嘌呤霉素 CAS 53-79-2 和雷帕霉素 CAS 53123-88-9。

大核糖体亚基蛋白 uL29m（MRP-L47）的化学抑制剂主要通过破坏核糖体正常功能的机制来发挥其作用，从而影响包括 MRP-L47 在内的核糖体蛋白的活性。氯霉素和红霉素以核糖体 50S 亚基为靶标，抑制蛋白质合成。氯霉素通过与 50S 核糖体亚基的肽基转移酶中心结合，从而阻碍蛋白质合成过程中必不可少的肽键形成。红霉素的作用与此类似，它与 50S 核糖体亚基结合，阻断新生肽链的出口通道，从而抑制多肽的伸长。这种作用会间接影响 MRP-L47，而 MRP-L47 与大核糖体亚基的结构和功能密不可分。另一方面，四环素会与核糖体的 30S 亚基结合，阻止氨基酰-tRNA 附着到 mRNA-核糖体复合物上，从而间接影响 MRP-L47 在核糖体中的作用。

所列的其他化学物质，如嘌呤霉素和环己亚胺，以不同的方式破坏蛋白质合成，但结果类似，都可能影响到 MRP-L47。嘌呤霉素通过作为氨基酰-tRNA 的类似物，在蛋白质合成过程中导致链过早终止，从而干扰核糖体的功能，间接影响 MRP-L47 的作用。环己亚胺通过阻止沿 mRNA 的转运抑制真核生物的蛋白质合成，而转运是拉长多肽链的关键步骤。蓖麻毒素和白喉毒素虽然药效更强，而且通常用于不同的目的，但它们都是通过使核糖体的基本成分失活来发挥作用的，这可能会间接影响 MRP-L47 的功能。氨基糖苷类（如庆大霉素和链霉素）通过与 30S 亚基结合，误读 mRNA，导致合成无功能的蛋白质，从而间接影响 MRP-L47。噁唑烷酮类（如利奈唑胺）会抑制蛋白质合成的启动，这也会间接影响 MRP-L47 在核糖体组装中的功能。上述每种化学物质虽然不会直接抑制 MRP-L47，但都有可能影响与 MRP-L47 的作用密不可分的核糖体功能，从而间接抑制其活性。