MRGG抑制剂包括各种化合物,它们可以通过靶向MRGG参与的各种信号通路和细胞过程,间接影响MRGG的活性。这些抑制剂的作用是通过特定干扰 MRGG 的调节或激活机制,降低 MRGG 的功能活性。
Staurosporine作为一种激酶抑制剂,有可能通过阻止可能参与其调控的蛋白质磷酸化来抑制MRGG。这是因为 MRGG 的活性可能取决于激酶介导的磷酸化事件,而 Staurosporine 可以抑制激酶。Src家族激酶可被PP2和SU6656等化合物抑制,它们在许多细胞信号传导途径中发挥着关键作用,可影响MRGG等蛋白质的功能。抑制这些激酶可以破坏 MRGG 上游或调控蛋白的磷酸化和激活,从而导致 MRGG 失活。同样,LY294002 和 Wortmannin 靶向的 PI3K 通路对多种细胞功能至关重要,包括激活下游蛋白。通过抑制 PI3K,这些化合物可以阻止信号级联的激活,否则这些信号级联可能最终导致 MRGG 的激活。
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产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
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SU6656 | 330161-87-0 | sc-203286 sc-203286A | 1 mg 5 mg | ¥632.00 ¥1467.00 | 27 | |
SU6656 是一种 Src 家族激酶的选择性抑制剂。通过抑制这些激酶,SU6656 可以减少 MPZL3 等下游靶标的磷酸化和激活。 | ||||||
Gefitinib | 184475-35-2 | sc-202166 sc-202166A sc-202166B sc-202166C | 100 mg 250 mg 1 g 5 g | ¥699.00 ¥1264.00 ¥2414.00 ¥3858.00 | 74 | |
吉非替尼是一种表皮生长因子受体酪氨酸激酶抑制剂。通过抑制表皮生长因子受体,吉非替尼可以减少下游信号传导,从而抑制MPZL3等蛋白的激活,降低MPZL3的活性。 |