MrgB5 抑制因子
常见的 MrgB5 抑制剂包括但不限于普萘洛尔（CAS 525-66-6）、磺胺钠（CAS 129-46-4）、盐酸育亨宾（CAS 65-19-0）、氟哌啶醇（CAS 52-86-8）和百日咳毒素（胰岛激活蛋白）（CAS 70323-44-3）。CAS 65-19-0、氟哌啶醇 CAS 52-86-8 和百日咳毒素（胰岛激活蛋白）CAS 70323-44-3。
MrgB5 抑制剂是一组与这种 G 蛋白偶联受体（GPCR）相互作用以调节其活性的多种分子。GPCR 是最大的细胞表面受体家族，参与了许多生理过程。由于 GPCR 种类繁多，这些受体的抑制剂在结构和功能上也同样多种多样。抑制作用可通过各种机制产生，如竞争性拮抗作用，即抑制剂与天然配体竞争受体结合位点；或非竞争性机制，即抑制剂与受体的不同部分结合，从而改变其构象和活性。其他抑制剂可能会干扰受体与 G 蛋白结合的能力，也可能会影响受体在细胞内的表达或贩运。
GPCR 抑制剂（如上述抑制剂）可通过直接阻断受体与配体的相互作用，或通过调节受体的环境和与之相互作用的信号机制来改变受体的信号传导。例如，β-肾上腺素能受体拮抗剂（如普萘洛尔）可抑制受体对其天然配体的反应，而百日咳毒素则可使受体与其相关的 G 蛋白脱钩，从而阻止下游信号传导。GPCR 信号传导途径的复杂性和多变性意味着这些抑制剂的作用范围很广，可以影响细胞内的多个信号级联。
関連項目
ChemCruz™ Chemical MrgB5 Activators可用于MrgB5细胞反应的功能性分析
| 产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
|---|---|---|---|---|---|---|
Propranolol | 525-66-6 | sc-507425 | 100 mg | ¥2031.00 | ||
一种非选择性 beta 肾上腺素能受体拮抗剂，可改变 GPCR 的下游效应。 | ||||||
Suramin sodium | 129-46-4 | sc-507209 sc-507209F sc-507209A sc-507209B sc-507209C sc-507209D sc-507209E | 50 mg 100 mg 250 mg 1 g 10 g 25 g 50 g | ¥1681.00 ¥2369.00 ¥8055.00 ¥28769.00 ¥121282.00 ¥241548.00 ¥454552.00 | 5 | |
G 蛋白偶联嘌呤能受体的拮抗剂，可能会影响相关的 GPCR。 | ||||||
Yohimbine hydrochloride | 65-19-0 | sc-204412 sc-204412A sc-204412B | 1 g 5 g 25 g | ¥564.00 ¥1895.00 ¥5867.00 | 2 | |
α-2肾上腺素能受体拮抗剂，可影响其他 GPCR 信号传导。 | ||||||
Haloperidol | 52-86-8 | sc-507512 | 5 g | ¥2144.00 | ||
多巴胺受体拮抗剂，可调节 GPCR 介导的神经传递。 | ||||||
Pertussis Toxin (islet-activating protein) | 70323-44-3 | sc-200837 | 50 µg | ¥4987.00 | 3 | |
Gi/o 蛋白偶联抑制剂，影响 GPCR 信号通路。 | ||||||
Rauwolscine • HCl | 6211-32-1 | sc-200151 | 100 mg | ¥1185.00 | ||
是一种α-2 肾上腺素能受体拮抗剂，可能会对其他 GPCR 产生脱靶效应。 | ||||||
NF449 | 627034-85-9 | sc-478179 sc-478179A sc-478179B | 10 mg 25 mg 100 mg | ¥2245.00 ¥5190.00 ¥16686.00 | 1 | |
P2X1 嘌呤能受体的强效拮抗剂，可能会影响相关的 GPCR。 | ||||||
SCH 23390 | 125941-87-9 | sc-200408 sc-200408A | 5 mg 25 mg | ¥1974.00 ¥8112.00 | 2 | |
多巴胺 D1 受体拮抗剂，可改变相关 GPCR 的信号传导。 | ||||||
Clozapine | 5786-21-0 | sc-200402 sc-200402A | 50 mg 500 mg | ¥767.00 ¥4028.00 | 11 | |
它对各种 GPCR 具有广泛的作用，可调节神经传递。 | ||||||
Labetalol | 36894-69-6 | sc-484723 | 50 mg | ¥1986.00 | ||
一种α/β肾上腺素能混合拮抗剂，可影响 GPCR 介导的信号传导。 | ||||||