膜孕酮受体 beta(mPRβ)抑制剂是一类化学化合物,旨在调节与孕酮信号通路相关的细胞膜受体 mPRβ 的活性。这些抑制剂是精心制作的分子,主要目的是剖析 mPRβ 在细胞过程中的复杂作用。在这类抑制剂中,人们合成并研究了多种化学结构,以阐明受体的功能和下游效应。mPRβ 抑制剂的作用机制通常涉及与细胞膜上受体结合位点的相互作用。通过与 mPRβ 结合,这些抑制剂可阻止由孕酮结合启动的下游信号级联的激活。这种相互作用可能会阻碍受体与细胞内信号伙伴的耦合,或损害其传递特定信号的能力。
通过对这些抑制剂进行各种结构改造,研究人员可以探索调控 mPRβ 所需的精确结合相互作用。研究人员采用了多种技术,包括计算建模和结构-活性关系研究,以优化这些化合物的抑制潜力。对 mPRβ 抑制剂的研究不仅拓展了我们对黄体酮相关细胞反应的了解,还为更广泛的细胞信号传导和受体调节领域提供了宝贵的见解。随着研究人员不断完善 mPRβ 抑制剂的化学结构并探索其药效学,他们的努力有助于揭示膜受体介导的信号通路的复杂性。这一类抑制剂是科学探索的重要工具包,它揭示了 mPRβ 的生理作用,增强了我们对孕酮与细胞膜水平反应之间错综复杂的相互作用的掌握。
产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
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XAV939 | 284028-89-3 | sc-296704 sc-296704A sc-296704B | 1 mg 5 mg 50 mg | ¥395.00 ¥1297.00 ¥5810.00 | 26 | |
XAV939能抑制调控β-catenin降解的tankyrase酶。通过阻止β-catenin的破坏,XAV939能稳定β-catenin的水平,从而导致基因表达的改变。 | ||||||
PKF118-310 | 84-82-2 | sc-364590 sc-364590A | 5 mg 25 mg | ¥1986.00 ¥7198.00 | ||
PKF118-310会破坏β-catenin/TCF的相互作用,损害转录物复合物的形成。这导致 Wnt 反应基因的表达量减少。 | ||||||
IWR-1-endo | 1127442-82-3 | sc-295215 sc-295215A | 5 mg 10 mg | ¥925.00 ¥1489.00 | 19 | |
IWR-1 可抑制β-catenin 和 TCF 之间的相互作用,阻止 Wnt 目的基因的转录激活。 | ||||||
LF3 | 664969-54-4 | sc-507526 | 10 mg | ¥1805.00 | ||
LF3 以 β-catenin/TCF 相互作用为靶标,破坏转录复合体,导致 Wnt 驱动基因的表达减少。 | ||||||
Cercosporin | 35082-49-6 | sc-255013 | 5 mg | ¥5077.00 | 1 | |
蕨孢素能抑制tankyrase,而tankyrase能稳定β-catenin的负调控因子AXIN。抑制tankyrase会导致β-catenin降解增加。 | ||||||
β-Catenin/Tcf Inhibitor, FH535 | 108409-83-2 | sc-221398 sc-221398A | 10 mg 50 mg | ¥2008.00 ¥4140.00 | 7 | |
FH535 通过破坏 β-catenin/TCF 和 β-catenin/PPARγ 的相互作用,抑制 Wnt 和 PPARγ 信号通路,从而导致转录物活性降低。 | ||||||
LGK 974 | 1243244-14-5 | sc-489380 sc-489380A | 5 mg 50 mg | ¥3971.00 ¥14328.00 | 2 | |
LGK974 是一种 PORCN 抑制剂,能干扰 Wnt 配体的分泌。这导致 Wnt 信号传导减少,β-catenin 稳定性降低。 |