mPRα 抑制因子

常见的 mPRα 抑制剂包括但不限于 PHTPP CAS 805239-56-9、Mifepristone CAS 84371-65-3、Ulipristal Acetate CAS 126784-99-4、GSK 4716 CAS 101574-65-6 和 ICI 182,780 CAS 129453-61-8。

mPRα 抑制剂是一类旨在选择性调节膜孕酮受体α（mPRα）活性的化合物。在这些抑制剂中，PHTPP 和 G-15 是最突出的直接拮抗剂，它们专门针对 mPRα 并阻止其活化。这些化合物通过干扰 mPRα 的配体结合位点，从而抑制下游信号转导事件来发挥其作用。除了直接抑制剂外，还有几种化合物通过靶向相关信号通路间接调节 mPRα 的活性。米非司酮是一种著名的抗孕激素，它通过对孕酮受体的作用影响 mPRα，破坏 mPRα 激活的下游效应。孕酮受体拮抗剂 II、UPA（醋酸优利司他）和 GSK4716 也属于这一类，它们对孕酮受体和 GPER 产生作用，影响与 mPRα 相关的相互关联的信号通路。

他莫昔芬和 ICI 182,780 （氟维司群）都是选择性雌激素受体调节剂，通过调节雌激素受体介导的信号传导，间接影响 mPRα 的活性。G15、AG-205、CGP 42112 和 G-36 都以 GPER 和 GPR30 为靶点，通过共同的下游途径促进 mPRα 活性的调节。这一类多样化的 mPRα 抑制剂为研究人员提供了一个全面的工具包，用于研究 mPRα 在细胞过程中的作用，包括其在生殖生物学中的参与以及在各种病理生理条件下的潜在影响。通过这些抑制剂的精确控制，可以更深入地了解 mPRα 在错综复杂的类固醇激素信号转导网络中的功能。