Mot1 抑制剂是直接影响 Mot1 功能活性或影响导致其受到抑制的信号转导事件的化学物质。Wortmannin 和 LY294002 是 PI3K 抑制剂,可通过减少细胞内 ATP 的产生间接影响 Mot1 的 ATPase 活性。这是由于 PI3K 在促进细胞 ATP 生成的信号通路中发挥作用。另一方面,三氟拉嗪和维拉帕米会影响细胞中的钙信号传导。三氟拉嗪通过抑制钙调蛋白来实现这一作用,而维拉帕米则通过阻断钙通道来实现这一作用。钙信号的这些变化会间接影响 Mot1 的 ATPase 活性,因为众所周知钙离子会影响这种活性。
2-deoxy-D-glucose 、Thapsigargin、Nigericin、Oligomycin A、Monensin、Valinomycin、Azide 和 FCCP 等抑制剂可通过影响细胞中 ATP 的产生来影响 Mot1 的 ATPase 活性。2-deoxy-D-glucose 可抑制糖酵解,Thapsigargin 可抑制 SERCA 泵,Nigericin 和 Valinomycin 是离子剂,可破坏线粒体膜上的离子梯度,Oligomycin A 可抑制 ATP 合成酶,Azide 可抑制细胞色素 C 氧化酶,FCCP 可解除氧化磷酸化。
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