Mot1 激活剂主要由对 Mot1 参与的特定途径有直接或间接影响的化合物组成。这些激活剂包括 Trichostatin A、Sodium Butyrate、ICG-001、JQ1、MG132、5-氮杂胞苷、放线菌素 D、C646、A-485、Vorinostat、Quisinostat 和 Rocilinostat,它们可以通过特定的信号通路增强 Mot1 的功能活性。
某些化合物,如 Trichostatin A、Sodium Butyrate、Vorinostat、Quisinostat 和 Rocilinostat,可通过组蛋白去乙酰化酶(HDAC)途径发挥作用,促进组蛋白乙酰化和更松弛的染色质结构。这可以增强参与染色质重塑的 Mot1 的功能活性。另一类影响 Mot1 活性的化合物是针对 DNA 甲基化途径的化合物,如 5-Azacytidine 可抑制 DNA 甲基化,导致染色质结构更加开放,从而增强 Mot1 的活性。其他化合物如 MG132 和放线菌素 D 可分别抑制蛋白酶体和 RNA 聚合酶,通过减少 Mot1 的降解并引发补偿反应以提高转录机制的活性,从而提高 Mot1 的活性。同样,ICG-001 也可以通过抑制这一途径来增加 Mot1 的活性,从而提高其他转录机制的活性。JQ1 是另一种可以间接增强 Mot1 活性的化合物。通过阻断乙酰化组蛋白的结合,它可以改变染色质结构,使染色质重塑因子 Mot1 更有效地发挥作用。
产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
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Trichostatin A | 58880-19-6 | sc-3511 sc-3511A sc-3511B sc-3511C sc-3511D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg | ¥1681.00 ¥5303.00 ¥6995.00 ¥13527.00 ¥23579.00 | 33 | |
曲古抑菌素A是一种组蛋白去乙酰化酶(HDAC)抑制剂。当HDAC被抑制时,组蛋白的乙酰化就会发生,从而导致染色质结构更加开放。这可以增强Mot1的活性,Mot1的作用是重塑染色质并促进转录。 | ||||||
Sodium Butyrate | 156-54-7 | sc-202341 sc-202341B sc-202341A sc-202341C | 250 mg 5 g 25 g 500 g | ¥338.00 ¥519.00 ¥925.00 ¥2459.00 | 19 | |
丁酸钠是另一种 HDAC 抑制剂。通过抑制 HDAC,它能促进组蛋白乙酰化,从而使染色质结构更加松弛。这可以增强参与染色质重塑的 Mot1 的功能活性。 | ||||||
(±)-JQ1 | 1268524-69-1 | sc-472932 sc-472932A | 5 mg 25 mg | ¥2550.00 ¥9545.00 | 1 | |
JQ1 是一种溴链抑制剂,可阻止乙酰化组蛋白的结合。染色质结构的这种改变可增强染色质重塑因子 Mot1 的活性。 | ||||||
MG-132 [Z-Leu- Leu-Leu-CHO] | 133407-82-6 | sc-201270 sc-201270A sc-201270B | 5 mg 25 mg 100 mg | ¥632.00 ¥2933.00 ¥11056.00 | 163 | |
MG132是一种蛋白酶体抑制剂。通过抑制蛋白酶体的活性,它可以防止Mot1降解,从而增加Mot1的活性,使Mot1能够继续发挥其功能。 | ||||||
5-Azacytidine | 320-67-2 | sc-221003 | 500 mg | ¥3159.00 | 4 | |
5-氮杂胞苷是一种DNA甲基转移酶抑制剂。通过抑制DNA甲基化,它可以使染色质结构更加开放。这可以增强Mot1的功能活性,而Mot1参与染色质重塑。 | ||||||
Actinomycin D | 50-76-0 | sc-200906 sc-200906A sc-200906B sc-200906C sc-200906D | 5 mg 25 mg 100 mg 1 g 10 g | ¥824.00 ¥2685.00 ¥8089.00 ¥28453.00 ¥241660.00 | 53 | |
放线菌素 D 是一种 RNA 聚合酶抑制剂。通过抑制 RNA 聚合酶,它有可能增强 Mot1 的功能活性,因为它可以触发补偿反应,增加转录机制的活性。 | ||||||
C646 | 328968-36-1 | sc-364452 sc-364452A | 10 mg 50 mg | ¥2933.00 ¥10436.00 | 5 | |
C646是一种选择性p300/CBP抑制剂。p300/CBP是组蛋白乙酰转移酶。通过抑制这些酶,C646可以触发补偿性反应,从而增加其他转录机制的活性,包括Mot1的活性。 | ||||||
A-485 | 1889279-16-6 | sc-507493 | 5 mg | ¥3103.00 | ||
A-485 是一种选择性 p300/CBP 抑制剂。通过抑制 p300/CBP,它可以引发补偿反应,增加其他转录物的活性,包括 Mot1 的活性。 | ||||||
Suberoylanilide Hydroxamic Acid | 149647-78-9 | sc-220139 sc-220139A | 100 mg 500 mg | ¥1467.00 ¥3046.00 | 37 | |
伏立诺他是一种 HDAC 抑制剂,可促进组蛋白乙酰化,使染色质结构更加松弛。这可以增强参与染色质重塑的 Mot1 的功能活性。 | ||||||
ACY-1215 | 1316214-52-4 | sc-507455 | 25 mg | ¥1241.00 | ||
罗西司他是一种HDAC抑制剂。通过促进组蛋白乙酰化,它可以使染色质结构更加松弛。这可以增强参与染色质重塑的Mot1的功能活性。 |