mMGL 抑制因子

常见的 mMGL 抑制剂包括但不限于脂肪酶抑制剂、THL CAS 96829-58-2、JZL184 CAS 1101854-58-3 和 MAFP CAS 188404-10-6。

mMGL的化学抑制剂可以通过它们与脂质代谢和水解途径的各种成分之间的相互作用来理解，这些成分与mMGL的功能有着内在联系。奥利司他及其生物活性形式四氢脂他汀以胃和胰脂肪酶为靶标，导致脂肪分解减少，从而降低了可作为 mMGL 底物的脂肪酸的可用性。底物供应的减少可通过限制 mMGL 对脂质底物的潜在作用，间接抑制其催化活性。同样，依贝拉内酯 A 和依贝拉内酯 B 可抑制酯酶和脂肪酶，阻止脂肪水解，从而再次导致 mMGL 的脂肪酸底物减少。

此外，针对脂质代谢中其他酶的抑制剂也会间接影响 mMGL 的活性。例如，JZL184 和 URB602 是单酰甘油脂肪酶的选择性抑制剂，这种酶可能与 mMGL 竞争底物。通过抑制这种酶，这些化学物质可以减少对单酰基甘油的竞争，从而限制 mMGL 对这些底物的活性。MAFP 和 PF-3845 作为脂肪酸酰胺水解酶的抑制剂，可以降低脂肪酸的含量，从而通过减少 mMGL 可作用的底物库间接抑制 mMGL。WWL70 可阻断替代脂质代谢途径，这可能会导致 mMGL 作用的可用底物减少。抑制二酰甘油脂肪酶的 RHC80267 和 SA57 限制了单酰甘油（mMGL 的一类底物）的产生，因此可能会因底物稀缺而降低 mMGL 的活性。通过这些机制，所选化学物质通过改变脂质代谢网络中底物的可用性和竞争性，共同导致了 mMGL 活性的降低。