METTL23 抑制因子

常见的METTL23抑制剂包括但不限于Sinefungin（CAS 58944-73-3）、BIX01294盐酸盐（CAS 1392399-03-9）、RG 1 08 CAS 48208-26-0、腺苷、过碘酸盐氧化 CAS 34240-05-6 和 5-氮杂-2′-脱氧胞苷 CAS 2353-33-5。

METTL23的化学抑制剂通过与各种生化途径和分子相互作用相互作用来发挥作用，这些途径和相互作用对于该蛋白的活性至关重要。例如，Sinefungin通过与METTL23赖以发挥甲基化活性的SAM结合位点结合，从而与S-腺苷甲硫氨酸（SAM）竞争，而SAM是METTL23通常的甲基供体底物。这种竞争性抑制作用有效地阻止了蛋白质将甲基转移到底物上的能力。同样，环亮氨酸也是蛋氨酸腺苷转移酶的竞争性抑制剂，而蛋氨酸腺苷转移酶是合成SAM的关键酶。SAM的可用性降低，METTL23的酶活性就会受到阻碍。3-脱氮新戊二烯素A和二醛腺嘌呤通过抑制S-腺苷高半胱氨酸水解酶的相关机制发挥作用，导致S-腺苷高半胱氨酸（一种SAM依赖性甲基转移酶的强效抑制剂，包括METTL23）的积累。这会导致METTL23的甲基化能力受到功能性的阻断。

此外，BIX-01294虽然主要以其对组蛋白甲基转移酶的抑制作用而闻名，但它可能会改变组蛋白的甲基化模式，从而破坏METTL23正常功能所需的染色质环境。RG108和地西他滨通过改变DNA甲基化状态发挥间接抑制作用，从而影响对METTL23的调节机制至关重要的蛋白质的表达和功能。Hydralazine和Epigallocatechin gallate通过抑制DNA甲基转移酶活性发挥类似作用，导致基因表达模式发生变化，从而抑制METTL23。另一方面，5'-Methylthioadenosine (MTA)直接与SAM竞争，从而抑制METTL23。槲皮素可抑制参与METTL23活性所必需的磷酸化级联反应的蛋白激酶。最后，Chaetocin以组蛋白甲基转移酶为靶点，通过改变染色质状态来影响METTL23的调控。这些化学物质中的每一个都以METTL23功能活性所必需的特定分子相互作用和通路为靶点，从而有效地抑制其功能。