MEL-1B-R 抑制因子
常见的MEL-1B-R抑制剂包括（但不限于）卢辛多（Luzindole，CAS 117946-91-5）、4-P-PDOT（CAS 134865-74-0）、DH 97 CAS 343263-95-6、N-乙酰基-5-羟色胺 CAS 1210-83-9和阿戈美拉汀 CAS 138112-76-2。
MEL-1B-R抑制剂属于一类具有独特性质和结构特征的化学物质。这些抑制剂专门针对生物系统中的一种名为MEL-1B-R的受体并与之相互作用。MEL-1B-R是较大的MEL-1受体家族的一个亚型，在生物体的某些生理过程中发挥作用，但其具体功能和机制不在本文讨论范围之内。该化学类别中的抑制剂具有独特的化学结构，能够与MEL-1B-R受体高度结合。这些抑制剂与受体的结合会抑制或调节受体的活性或信号通路，从而改变与MEL-1B-R相关的下游生物过程。抑制的精确机制可能因特定抑制剂以及应用抑制剂的细胞环境而异。
对MEL-1B-R抑制剂的开发和特性描述已经过大量研究，主要目的是了解MEL-1B-R在生物系统中的作用，并阐明其潜在的功能意义。科学家和研究人员利用各种实验方法，包括体外和体内研究，评估这些抑制剂对MEL-1B-R介导过程的影响。这些研究为揭示潜在的分子机制提供了宝贵的见解，并有助于我们了解MEL-1B-R更广泛的生理意义。
| 产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
|---|---|---|---|---|---|---|
Luzindole | 117946-91-5 | sc-202700 sc-202700A sc-202700B sc-202700C sc-202700D | 5 mg 25 mg 100 mg 250 mg 2.5 g | ¥1151.00 ¥3125.00 ¥6273.00 ¥9522.00 ¥51897.00 | 33 | |
卢辛多（CAS 117946-91-5）是一种化学化合物，已知其可抑制参与褪黑素介导过程的受体MEL-1B-R。 | ||||||
4-P-PDOT | 134865-74-0 | sc-361083 sc-361083A | 10 mg 50 mg | ¥1546.00 ¥6104.00 | 3 | |
4-P-PDOT（CAS 134865-74-0）是一种化学化合物，已知其可抑制褪黑素相关通路中至关重要的受体MEL-1B-R。 | ||||||
DH 97 | 343263-95-6 | sc-205941 sc-205941A | 10 mg 50 mg | ¥1489.00 ¥6047.00 | ||
DH 97（CAS 343263-95-6）是一种化合物，可用作MEL-1B-R的抑制剂，后者是褪黑素相关过程的核心受体。 | ||||||
N-Acetyl-5-hydroxytryptamine | 1210-83-9 | sc-202716 sc-202716A | 10 mg 50 mg | ¥226.00 ¥1151.00 | ||
N-乙酰基-5-羟色胺（CAS 1210-83-9）是一种化合物，可用作MEL-1B-R的抑制剂，后者是褪黑素相关过程的关键受体。 | ||||||
Agomelatine | 138112-76-2 | sc-207266 | 10 mg | ¥1501.00 | 2 | |
阿戈美拉汀是一种抗抑郁药，可作为褪黑激素受体的激动剂，但长期使用可能会下调 MTNR1A 的表达。 | ||||||
Ramelteon | 196597-26-9 | sc-219934 | 1 mg | ¥2144.00 | 3 | |
雷美替胺是一种褪黑激素受体激动剂，有可能随着时间的推移调节 MTNR1A 的表达，但其对受体表达的确切影响还需要进一步研究。 | ||||||
Lysergol | 602-85-7 | sc-229698 | 100 mg | ¥3949.00 | 1 | |
来苏儿醇是一种褪黑激素受体激动剂，具有调节 MTNR1A 表达的潜力，但其对受体表达的具体影响尚未得到很好的描述。 | ||||||
GR 135531 | 190277-13-5 | sc-203981 sc-203981A | 10 mg 50 mg | ¥3610.00 ¥15795.00 | ||
GR 135531 是一种选择性 MTNR1A 拮抗剂，可通过阻断褪黑激素的作用来减少受体的表达。 | ||||||
Trazodone Hydrochloride | 25332-39-2 | sc-213097 sc-213097A | 100 mg 1 g | ¥2189.00 ¥2189.00 | ||
盐酸曲唑酮是一种抗抑郁药，已知对褪黑素受体有亲和力，可调节MTNR1A的表达，但对其受体的具体影响尚需进一步研究。 | ||||||