MEK 激酶-2 激活剂包括一系列不同的化合物,它们通过几种独特的细胞信号传导途径,间接提高 MEK 激酶-2 的功能活性。佛司可林通过对腺苷酸环化酶的作用提高 cAMP 水平,进而激活 PKA。众所周知,这种激酶会使各种蛋白质磷酸化,其中可能包括 MEK 激酶-2,从而增强其活性。此外,PMA 作为 PKC 的激活剂,会引发一个级联反应,导致 MEK 激酶-2 的磷酸化和激活。1-磷酸肾上腺素通过 G 蛋白偶联受体发挥作用,启动信号事件,最终激活 MEK 激酶-2。绿茶多酚 EGCG 是一种激酶抑制剂,有可能使 MEK 激酶-2 不受负面调节影响,从而增强其活性。
MEK 激酶-2 激活剂是一系列化学物质的集合,它们通过与各种细胞信号机制相互作用,间接增强了激酶的功能活性。佛司可林可通过提高细胞内 cAMP 水平来激活 PKA,从而使与 MEK 激酶-2 激活状态相关的靶点发生磷酸化。光稳定剂 12-肉豆蔻酸 13-乙酸酯(PMA)是一种 PKC 激活剂,PKC 反过来又能使与 MEK 激酶-2 相互作用的蛋白质磷酸化,从而可能提高其激酶活性。1-磷酸肾上腺素通过 G 蛋白偶联受体信号,启动一个级联反应,最终导致 MEK 激酶-2 的磷酸化和随后的激活。表没食子儿茶素没食子酸酯(EGCG)可抑制一系列激酶,这可能会减轻对 MEK 激酶-2 的抑制性调节影响,从而增强其活性。
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产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
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PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | ¥440.00 ¥1015.00 | 212 | |
PD 98059 对 MEK 的抑制作用与 U0126 相似,可能会导致 MEK 激酶-2 信号的代偿性增加。 |