MEK kinase-2 抑制因子
常见的 MEK 激酶-2 抑制剂包括但不限于 Trametinib CAS 871700-17-3、Cobimetinib CAS 934660-93-2、Selumetinib CAS 606143-52-6、BAY 869766 CAS 923032-37-5 和 AS703026 CAS 1236699-92-5。
MEK 激酶-2 抑制剂属于一类独特的化合物，因其在调节细胞过程中的重要作用而备受关注。这些抑制剂专为靶向 MEK 激酶-2 而设计，并与 MEK 激酶-2 结合，MEK 激酶-2 是 MAPK 信号通路中的一种重要酶。该通路在将细胞外信号传递到细胞核，从而调节增殖、分化、存活和凋亡等各种细胞活动方面发挥着至关重要的作用。MEK 激酶-2 抑制剂通过阻碍 MEK 激酶-2 的酶活性发挥作用，从而破坏其引发的一系列下游事件。这种抑制最终会影响生长和存活信号的传递，从而可能导致细胞行为的改变。从结构上看，MEK 激酶-2 抑制剂具有独特的分子特征，能够选择性地与 MEK 激酶-2 酶的活性位点相互作用。这些化合物通常表现出对结合和抑制活性至关重要的特定官能团排列。
MEK 激酶-2 抑制剂的开发涉及一个细致的设计过程，旨在实现最佳的结合亲和力和选择性，从而最大限度地减少脱靶效应。化学生物学和药物发现领域的研究人员利用先进的计算建模和实验技术，不断完善这些抑制剂的结构特征，以提高它们的效力和特异性。总之，MEK 激酶-2 抑制剂是一类著名的化合物，它们通过靶向 MEK 激酶-2 来调节 MAPK 信号通路。这些抑制剂的作用原理是阻碍 MEK 激酶-2 的酶功能，进而破坏由该通路驱动的下游细胞反应。MEK 激酶-2 抑制剂的分子设计经过精心定制，可促进与酶活性位点的特异性相互作用，从而确保有效抑制，同时最大限度地减少对其他细胞过程的意外影响。
| 产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
|---|---|---|---|---|---|---|
Trametinib | 871700-17-3 | sc-364639 sc-364639A sc-364639B | 5 mg 10 mg 1 g | ¥1264.00 ¥1839.00 ¥10470.00 | 19 | |
Trametinib 是一种 MEK1/MEK2 的异种抑制剂，可减少小鼠异种移植模型中的肿瘤生长。 | ||||||
Cobimetinib | 934660-93-2 | sc-507421 | 5 mg | ¥3046.00 | ||
Selumetinib | 606143-52-6 | sc-364613 sc-364613A sc-364613B sc-364613C sc-364613D | 5 mg 10 mg 100 mg 500 mg 1 g | ¥316.00 ¥903.00 ¥4648.00 ¥20985.00 ¥33417.00 | 5 | |
调查各种癌症，包括与 1 型神经纤维瘤相关的小儿丛状神经纤维瘤。 | ||||||
BAY 869766 | 923032-37-5 | sc-364427 sc-364427A | 5 mg 10 mg | ¥2708.00 ¥4738.00 | 1 | |
研究在黑色素瘤和其他癌症中的潜在应用。 | ||||||
AS703026 | 1236699-92-5 | sc-364412 sc-364412A | 5 mg 10 mg | ¥903.00 ¥1467.00 | ||
用于实体瘤和血液恶性肿瘤的在研抑制剂。 | ||||||
TAK-733 | 1035555-63-5 | sc-364630 sc-364630A | 5 mg 10 mg | ¥3836.00 ¥7220.00 | 1 | |
探索实验性 MEK 激酶-2 抑制剂在癌症研究中的潜力。 | ||||||
MEK 162 | 606143-89-9 | sc-488879 | 10 mg | ¥3452.00 | ||
Array BioPharma 研发的潜在癌症治疗抑制剂。 | ||||||
LY3009120 | 1454682-72-4 | sc-507538 | 5 mg | ¥1410.00 | ||
选择性 MEK 激酶-2 抑制剂，用于癌症研究和临床治疗。 | ||||||