Mdr 抑制因子
圣克鲁斯生物技术公司目前提供多种 Mdr 抑制剂，可用于各种应用领域。多药耐药性（Mdr）抑制剂在科学研究领域举足轻重，主要是因为它们能够调节细胞外流机制，将各种物质排出细胞。这些抑制剂对研究 P 糖蛋白（P-gp）等转运蛋白至关重要，这些蛋白在调节各种化合物的细胞内浓度方面发挥着重要作用。研究人员利用 Mdr 抑制剂来研究这些转运体的功能动态，众所周知，这些转运体会影响生物系统中化学制剂的吸收、分布和排泄。通过抑制这些转运体的活性，Mdr 抑制剂使科学家们能够更好地了解底物特异性和抗药性机制的分子基础。这种理解对于开发管理化合物在细胞内积累的新策略，从而提高各种实验方案的效果，具有非常宝贵的价值。此外，Mdr 抑制剂还是表征转运蛋白生化和生物物理特性的重要工具，有助于阐明其结构与功能的关系。这些见解对毒理学和分子生物学领域有着广泛的影响。点击产品名称查看现有 Mdr 抑制剂的详细信息。
| 产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
|---|---|---|---|---|---|---|
Calcein-AM | 148504-34-1 | sc-203865 | 1 mg | ¥1467.00 | 117 | |
钙黄绿素-AM是一种显著的多药耐药性（MDR）调节剂，它利用其亲脂性渗透细胞膜。进入细胞后，它被细胞内酯酶水解，释放钙黄绿素，后者与细胞成分结合后会发出荧光。这种转化不仅增强了其在细胞内的保留能力，还改变了外排转运蛋白的动力学，从而影响其底物特异性。它与细胞区室独特的相互作用会影响各种信号通路，从而改变细胞行为。 | ||||||
Verapamil hydrochloride | 152-11-4 | sc-3590 sc-3590A sc-3590B | 100 mg 1 g 5 g | ¥564.00 ¥846.00 ¥1692.00 | 22 | |
盐酸维拉帕米是一种多药耐药性（MDR）调节剂，它能够抑制关键的外流转运体--P-糖蛋白。通过与转运体上的特定位点结合，维拉帕米可改变其构象，减少各种底物的外流。这种相互作用会增强化合物在细胞内的蓄积，影响其药代动力学。此外，维拉帕米独特的疏水特性有助于其融入脂质膜，影响膜的流动性和渗透性。 | ||||||
Nimodipine | 66085-59-4 | sc-201464 sc-201464A | 100 mg 1 g | ¥677.00 ¥3396.00 | 2 | |
尼莫地平通过选择性地与钙通道，尤其是在细胞钙平衡中发挥关键作用的 L 型通道相互作用，从而发挥多药耐药性（MDR）调节剂的作用。其独特的亲脂性结构使其能够有效穿透细胞膜，增强与膜结合蛋白的相互作用。这种调节剂可改变药物在细胞内的转运和滞留动力学，影响细胞对各种治疗剂的整体反应。 | ||||||