Date published: 2025-10-10

021-6093-6350

SCBT Portrait Logo
Seach Input

Mcl-1L 抑制因子

常见的 Mcl-1L 抑制剂包括但不限于 S63845 CAS 1799633-27-4、A-1210477 CAS 1668553-26-1 和 UMI-77 CAS 518303-20-3。

Mcl-1L 抑制剂属于一种独特的化学类别,在分子生物学和药物发现领域备受关注。这些抑制剂专门设计用于靶向调节髓系细胞白血病 1(Mcl-1)蛋白的活性,Mcl-1 蛋白在调节细胞程序性死亡或凋亡中发挥着至关重要的作用。Mcl-1 是 Bcl-2 蛋白家族的成员,通过抑制细胞死亡过程和促进细胞存活,发挥抗凋亡因子的作用。Mcl-1L 抑制剂是经过精心设计的分子,可干预 Mcl-1 蛋白与参与细胞凋亡途径的其他细胞成分之间的相互作用。通过破坏这些相互作用,这些抑制剂旨在恢复细胞存活与细胞死亡机制之间的平衡。

从结构上看,Mcl-1L 抑制剂具有独特的功能基团排列和分子特征,使其能够与 Mcl-1 蛋白的结合位点发生特异性相互作用。这些结合位点通常位于蛋白质的疏水沟中,与其他蛋白质(如 Bcl-2 家族的促凋亡成员)在此发生相互作用。Mcl-1L 抑制剂的特点是能与蛋白质表面发生疏水和静电相互作用,最终导致阻止维持细胞存活信号的蛋白质间相互作用。这些抑制剂的合理设计包括确定 Mcl-1 结合袋中的关键残基,并创造出能以高亲和力和选择性与这些残基相互作用的化合物。总之,Mcl-1L 抑制剂是一类独特的分子,旨在调节细胞存活和凋亡的关键调节因子 Mcl-1 蛋白的功能。通过错综复杂的分子结构和策略性结合相互作用,这些抑制剂有可能通过破坏 Mcl-1 的抗凋亡功能来影响关键的细胞过程。正在进行的研究工作旨在完善这些抑制剂的设计和功效,从而揭示它们在各种生物环境中的潜在应用。

関連項目

产品名称CAS #产品编号数量价格应用排名

S63845

1799633-27-4sc-507518
1 mg
¥1692.00
(0)

它可特异性结合Mcl-1的BH3结合位点,从而阻止Mcl-1与促凋亡蛋白之间的相互作用,抑制Mcl-1的活性并促进癌细胞的凋亡。

A-1210477

1668553-26-1sc-507474
5 mg
¥2200.00
(0)

虽然它主要是一种 Bcl-xL 抑制剂,但也能通过与蛋白上的特定区域结合干扰 Mcl-1 的功能,抑制其抗凋亡活性,诱导癌细胞凋亡。

UMI-77

518303-20-3sc-507475
5 mg
¥1467.00
(0)

通过与Mcl-1或其结合伴侣结合,破坏Mcl-1蛋白-蛋白相互作用,阻止Mcl-1复合物的形成,从而抑制其抗凋亡功能并促进癌细胞死亡。