Date published: 2025-9-6

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S63845 (CAS 1799633-27-4)

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说明书
CAS号码:
1799633-27-4
分子量:
829.3
分子式:
C39H37ClF4N6O6S
For Research Use Only. Not Intended for Diagnostic or Therapeutic Use.

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S63845 (CAS 1799633-27-4) 参考文献

  1. MCL1 抑制剂 S63845 在多种癌症模型中均可耐受且有效。  |  Kotschy, A., et al. 2016. Nature. 538: 477-482. PMID: 27760111
  2. S63845,一种 MCL-1 选择性 BH3 拟效物:我们箭筒中的另一支箭  |  Letai, A. 2016. Cancer Cell. 30: 834-835. PMID: 27960083
  3. 线粒体凋亡启动功能降低导致急性髓性白血病患者对 BH3 拟态药物产生抗药性  |  Bhatt, S., et al. 2020. Cancer Cell. 38: 872-890.e6. PMID: 33217342
  4. 多发性骨髓瘤基质通过 miR-193b-3p 和 miR-21-5p 失调诱导的 MCL-1 和 BCL-2 表达变化对 S63845 和 Venetoclax 产生耐药性  |  Algarín, EM., et al. 2021. Cells. 10: PMID: 33806619
  5. 单细胞转录组学发现 Mcl-1 是癌症衰老疗法的靶点。  |  Troiani, M., et al. 2022. Nat Commun. 13: 2177. PMID: 35449130
  6. mtDNA-STING通路在navitoclax和S63845诱导的自噬过程中发挥了重要作用,并增强了细胞的死亡。  |  Jia, J., et al. 2023. Cell Biol Toxicol. 39: 2821-2839. PMID: 37002446
  7. MCL-1抑制剂S63845对髓内和髓外造血的影响截然不同  |  Zhang, H., et al. 2023. Pharmaceutics. 15: PMID: 37111571
  8. SARS-CoV-2 N 蛋白增强了 MCL-1 的抗凋亡活性,从而促进了病毒复制。  |  Pan, P., et al. 2023. Signal Transduct Target Ther. 8: 194. PMID: 37160897
  9. 抑制 AKT 可使急性白血病细胞对 S63845 诱导的细胞凋亡敏感。  |  Li, Y., et al. 2023. Hematology. 28: 2214465. PMID: 37222135
  10. 在人源化小鼠体内,Venetoclax 单独使用或与 BH3 拟态药物 S63845 合用,都能清除潜伏的 HIV-1 感染细胞并延缓反弹。  |  Arandjelovic, P., et al. 2023. Cell Rep Med. 4: 101178. PMID: 37652018

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S63845, 1 mg

sc-507518
1 mg
RMB1692.00